Бізнес
-
- Дата публікації
Закон, який асоціюють з посиленням мобілізації, вніс чимало змін в інші сфери законодавства. Про основні новації військового обліку, призову на військову службу, контракти для лікарів та обмеження для ухилянтів, — розповіла адвокат Ірина КИРИЧЕНКО.
-
- Дата публікації
Ви могли пропустити
-
- Дата публікації
Члени Європейського парламенту погодили новий статут, який, за їхніми словами, «забезпечить Євросоюзу доступ до ключових запатентованих продуктів під час криз».
Шеф-редактор thePharmaMedia
-
- Дата публікації
З 1 січня 2024 року БПР мають проходити всі без винятку категорії фахівців у медичній та фармацевтичній сферах. Однак поки що для них не встановлено критеріїв нарахування та кількості балів БПР, хоча провайдери пропонують заходи «повним ходом».
Редактор ThePharmaMedia, журналіст
-
- Дата публікації
Нещодавно ми знайомили вас з новим стандартом ДСТУ, розробленим для того, аби виробник медичних виробів (МВ) мав надійний інструмент для забезпечення якості своєї продукції шляхом управління ризиками щодо МВ.
Журналіст, редактор The PharmaMedia
-
- Дата публікації
Фармаконагляд сьогодні – це не лише процес, що дозволяє удосконалити та убезпечити фармакотерапію, це ще й нові робочі місця та кар’єрні перспективи для фармацевтів та лікарів. Але нам належить пройти певний шлях до реалізації всього потенціалу системи.
Журналіст, редактор The PharmaMedia
-
- Дата публікації
За оцінками експертів, в наступні роки розмір світового ринку генеричних препаратів значно зросте: з $439,37 мільярдів у 2022 році до $738,53 мільярдів в 2032-му. Середньорічний темп росту ринку за цей період складе 5,3%.
Шеф-редактор thePharmaMedia
-
- Дата публікації
Закон про обов’язкове страхування відповідальності медичних та фармацевтичних працівників — один з найбільш очікуваних у професійному середовищі. Водночас внесений нещодавно проєкт цього закону викликав чимало запитань.
Редактор ThePharmaMedia, журналіст
-
- Дата публікації
Управління ризиками стало важливою вимогою для виробників медичних виробів (МВ) з появою Технічних регламентів. Крім того, на виробництві має бути наявною система управління якістю та процеси для зниження ризиків, пов’язаних з медичним виробом. Як правило, це обов’язкові умови.
Журналіст, редактор The PharmaMedia
-
- Дата публікації
Нагляд за безпекою ліків в Україні був запроваджений у 1996 році, після того, як у 90-х роках ВООЗ визначила основні вимоги, яким повинні відповідати лікарські засоби. Якщо раніше важливе значення відводилося ефективності ліків, то тепер – безпеці.