Нормативна база:

Наказ МОЗ України від 05.10.2021 № 2160 «Про внесення змін до медико-технічних вимог до манекенів»

Наказ МОЗ України від 22.05.2020 № 1239 "Про затвердження і введення в дію Доповнення № 4 до Державної Фармакопеї України (II видання)"

Наказ МОЗ України від 03.01.2020 № 12 "Про внесення змін до Реєстру лікарських засобів, які підлягають реімбурсації, станом на 29 липня 2019 року"

Наказ МОЗ України від 11.10.2019 № 2071 "Про затвердження переліку учасників пілотного проекту щодо маркування контрольними (ідентифікаційними) знаками та проведення моніторингу обігу лікарських засобів, станом на 19 вересня 2019 року"

Наказ МОЗ України від 12.08.2019 № 1772 "Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів"

Наказ МОЗ України від 12.08.2019 № 1771 "Про державну реєстрацію лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів"

Наказ МОЗ України від 22.07.2019 № 1655 "Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів"

Наказ МОЗ України від 01.04.2019 № 706 "Про державну реєстрацію лікарського засобу «ДУАВІВ»"

Наказ МОЗ України від 05.03.2019 № 504 "Про державну реєстрацію лікарського засобу «КАРЖЕСТ»"

Наказ МОЗ України від 05.02.2019 № 294 "Про внесення змін до деяких наказів Міністерства охорони здоров’я України"

На офіційному сайті МОЗ України 01.10.2018 опубліковано Проект наказу МОЗ щодо введення в обіг та експлуатацію окремих медичних виробів, медвиробів для діагностики in vitro та активних медичних виробів, які імплантують.

На офіційному сайті МОЗ України 17.08.2018 опубліковано Проект розпорядження КМУ «Про внесення змін до розпорядження Кабінету Міністрів України від 23 серпня 2017 р. №582-р».