- Категорія
- Новини
ВООЗ обрала тріо пріоритетних препаратів, якими збираються приборкати епідемію лихоманки Ебола
- Дата публікації
Прагнучи покращити реагування на поточний спалах хвороби, що відзначається у Демократичній Республіці Конго (ДРК) та сусідній Уганді, організація визначила три лікарські засоби, які потрібно щонайшвидше перевірити в клінічних дослідженнях.
Обрані препарати розробляються різними фармкомпаніями – Regeneron, Mapp Bio та Gilead Sciences.
- мафтивімаб (Regeneron) вважається найпотужнішим із трьох антитіл, які входять до складу вже схваленого комбінованого препарату Inmazeb; ВООЗ рекомендувала перевірити його в умовах поточної епідемії як монотерапію (антитіла, що входять до складу Inmazeb, повʼязують різні епітопи на глікопротеїні еболавірусу штаму Заїр, поточний же спалах спричинений штамом Бундібуго).
- MBP134 (Mapp Bio) — ще одне моноклональне антитіло, яке позиціонується як кандидат, нейтралізуючий чотири відомі штами вірусу Ебола, що заражають людей.
- ремдесивір (Gilead Sciences) – давно відомий противірусний засіб, яким раніше намагалися лікувати COVID-19; наразі його планують перевірити як в режимі монотерапії, так і в комбінації з зазначеними антитілами.
Окрім того, Всесвітня організація охорони здоровʼя визначила пріоритетний засіб для постконтактної профілактики – обельдесивір (Gilead Sciences). Цей експериментальний препарат позиціонується розробником як «молодший» наступник ремдесивіру й пройшов перевірку на приматах.
Що стосується імунізації, найбільш перспективними кандидатами наразі вважають однодозову вакцину rVSV Bundibugyo (розробляється Міжнародною ініціативою з розробки вакцин проти СНІДу — IAVI) та ChAdOx1 Bundibugyo (спільний проєкт Оксфордського університету та Інституту сироватки крові Індії). Втім, обидва щеплення ще не пройшли повний цикл доклінічних досліджень перед початком перевірки на людях.
Є підозри, що відома вакцина Ervebo від MSD, яка таргетована на більш поширений штам Заїр, не здатна забезпечити належного захисту від Бундібугіо.
