Бизнес
-
- Дата публикации
Закон, ассоциируемый с усилением мобилизации, внес немало изменений в другие сферы законодательства. Об основных новациях воинского учета, призыва на военную службу, контрактах для врачей и ограничениях для уклонистов, — рассказала адвокат Ирина КИРИЧЕНКО.
-
- Дата публикации
Вы могли пропустить
-
- Дата публикации
Члены Европейского парламента согласовали новый устав, который, по их словам, обеспечит Евросоюзу доступ к ключевым запатентованным продуктам во время кризисов.
Шеф-редактор thePharmaMedia
-
- Дата публикации
С 1 января 2024 НПР должны проходить все без исключения категории специалистов медицинской и фармацевтической сфер. Однако пока для них не установлены критерии начисления и количество баллов НПР, хотя провайдеры предлагают мероприятия «полным ходом».
Редактор ThePharmaMedia, журналист
-
- Дата публикации
Недавно мы знакомили вас с новым стандартом ДСТУ, разработанным для того, чтобы производитель медицинских изделий (МИ) имел надежный инструмент для обеспечения качества своей продукции путем управления рисками, связанными с МИ.
Журналист, редактор The PharmaMedia
-
- Дата публикации
Фармаконадзор сегодня – это не только процесс, позволяющий усовершенствовать и обезопасить фармакотерапию, но и новые рабочие места и карьерные перспективы для фармацевтов и врачей. Но нам следует пройти определенный путь к реализации всего потенциала системы.
Журналист, редактор The PharmaMedia
-
- Дата публикации
По оценкам экспертов, в последующие годы размер мирового рынка генерических препаратов значительно вырастет: с $439,37 миллиарда в 2022 году до $738,53 миллиарда в 2032-м. Среднегодовой темп роста рынка за этот период составит 5,3%.
Шеф-редактор thePharmaMedia
-
- Дата публикации
Закон об обязательном страховании ответственности медицинских и фармацевтических работников – один из наиболее ожидаемых в профессиональной среде. В то же время, внесенный недавно проект этого закона вызвал немало вопросов.
Редактор ThePharmaMedia, журналист
-
- Дата публикации
Управление рисками стало важным требованием для производителей медицинских изделий (МИ) с появлением Технических регламентов. Кроме того, на производстве должна существовать система управления качеством и процессы для снижения рисков, связанных с медицинским изделием. Как правило, это обязательные условия.
Журналист, редактор The PharmaMedia
-
- Дата публикации
Надзор за безопасностью лекарств в Украине был введен в 1996 году, после того, как в 90-х годах ВОЗ определила основные требования, которым должны отвечать лекарственные средства. Если раньше важное значение приделялось эффективности лекарства, то теперь – безопасности.