ДЕЦ

Затягування процедур, дублювання функцій і непрозорість процесу — це лише кілька проблем, які нині ускладнюють рух ліків від виробництва до споживачів. Одна з причин — децентралізований контроль за лікарськими засобами. Як вдосконалиться національна система фармрегулювання після створення нового органу державного контролю, який має почати роботу 1 січня 2027 року і покликаний забезпечити нагляд і контроль упродовж усього життєвого циклу лікарських засобів й посилити прозорість процедур, — розповіли в МОЗ.

Національний фармацевтичний університет розпочав реалізацію нового проєкту – «Фармацевтичні наукові школи Слобожанщини», який відкрився організаційно-економічним блоком – до 15-річчя наукової школи доктора фармацевтичних наук, професора, заслуженого діяча науки і техніки України Алли КОТВІЦЬКОЇ.

Коли запрацює новий Орган державного контролю та якою є готовність до старту, які функції інтегрує і яких кадрів потребуватиме найбільше, й чи гарантує незвична для України модель його фінансування за участі бізнесу захист інтересів держави та громадян? Про це розповіла заступниця Міністра охорони здоров’я з питань євроінтеграції Марина Слободніченко.

Нагляд за безпекою ліків в Україні був запроваджений у 1996 році, після того, як у 90-х роках ВООЗ визначила основні вимоги, яким повинні відповідати лікарські засоби. Якщо раніше важливе значення відводилося ефективності ліків, то тепер – безпеці.

У березні 2021 року набула чинності перша в Україні Настанова «Державна оцінка медичних технологій для лікарських засобів». Що варто знати про цей новий для нас напрямок і які можливості для кар’єрного зростання це відкриває для спеціаліста фармації?