ДЕЦ

Нагляд за безпекою ліків в Україні був запроваджений у 1996 році, після того, як у 90-х роках ВООЗ визначила основні вимоги, яким повинні відповідати лікарські засоби. Якщо раніше важливе значення відводилося ефективності ліків, то тепер – безпеці.

У березні 2021 року набула чинності перша в Україні Настанова «Державна оцінка медичних технологій для лікарських засобів». Що варто знати про цей новий для нас напрямок і які можливості для кар’єрного зростання це відкриває для спеціаліста фармації?