Розсіяний склероз

Йдеться про інгібітор тирозинкінази Брутона толебрутиніб, який під час останнього випробування зменшив прогресування розсіяного склерозу (РС) на 31%.

Згідно з висновками американських вчених, мігрень можна розглядати як коморбідний стан при розсіяному склерозі, хоча він навряд чи є частиною продрому РС.

Озанімод продемонстрував довгострокову безпеку та ефективність без посилення чи виникнення нових побічних ефектів при тривалому застосуванні.

Основні результати двох випробувань 3 фази evolution RMS1 і 2, які оцінювали цей інгібітор тирозинкінази Брутона (BTK) при розсіяному склерозі, були негативними і, як визнають самі дослідники, «досить розчаровуючими».

Мова про евабрутініб — високоселективний ковалентний інгібітор тирозинкінази Брутона.

Невдовзі після схвалення цього біосіміляра у Сполучених Штатах, Polpharma Biologics отримала дозвіл Європейської комісії на застосування копії Tysabri (наталізумабу) для лікування розсіяного склерозу.

Американський регулятор ввів тимчасову заборону застосування експериментального препарату, ліцензованого Biogen у InnoCare.

Компанія, штаб-квартира якої знаходиться в Нідерландах, а відділ досліджень та розробок – у Польщі, заявила, що EMA прийняла заявку на її препарат на основі наталізумабу.

Компанія Biogen – один з найвідоміших у світі фахівців у галузі розсіяного склерозу – отримала ліцензію на продукт цифрової терапії розсіяного склерозу MR-004, який спочатку розробляла компанія MedRhythms.

Це ініціатива групи українських пацієнтів із розсіяним склерозом та небайдужих людей із Чехії.

Как сообщили исследователи, препарат нового класса продемонстрировал «управляемый» профиль сердечной безопасности при язвенном колите и рассеянном склерозе.

Спроба китайського фармвиробника HEC Pharma запустити власну версію популярного препарату від розсіяного склерозу поки що провалилася.