Кліндослідження
-
- Дата публікації
Компанія повідомила, що її експериментальний препарат VX-548 успішно пройшов дослідження III фази як засіб для усунення післяопераційного болю.
-
- Дата публікації
Державний експертний центр опублікував звіт, у якому описано стан галузі клінічних випробувань у 2023 році.
-
- Дата публікації
Данська фармацевтична компанія Leo Pharma оголосила про позитивні результати розширеного випробування з оцінки топічної форми делгоцитинібу.
-
- Дата публікації
Згідно з результатами кампанії з імунізації, організованої в ендемічному по холері місті в Африці, одна доза вакцини виробництва Eubiologics забезпечувала доволі надійний захист від інфекції на період трьох років.
-
- Дата публікації
Американська компанія повідомила, що у останньому дослідженні її препарату Trodelvy не вдалося забезпечити статистично значущого покращення виживаності у пацієнтів з прогресуючим недрібноклітинним раком легені (НМРЛ) — найбільш поширеним типом раку легені.
-
- Дата публікації
Новий кандидат довів у дослідженні другої фази безпеку та ефективність при застосуванні у пацієнтів із системним червоним вовчаком (СЧВ) на додаток до стандарту лікування.
-
- Дата публікації
Препарат, який діє «за межами системи дофаміну», успішно пройшов випробування третьої фази.
-
- Дата публікації
IcoSema — комбінований базальний інсулін ікодек і семаглутид у фіксованій дозі – при режимі застосування один раз на тиждень був не гіршим у зниженні глікованого гемоглобіну у пацієнтів з діабетом 2 типу, порівняно з щоденними ін’єкціями інсулінів гларгін + аспарт.
-
- Дата публікації
Oryzon Genomics консультуватиметься з FDA після того, як її препарату не вдалося пом’якшити симптоми й тяжкість перебігу межового розладу особистості, – керівники компанії спробують «переформатувати» кінцеві точки дослідження.
-
- Дата публікації
Йдеться про препарат Vertex Pharmaceuticals VX-880, який раніше давав надію позбавити діабетиків від залежності від ін’єкцій інсуліну.
-
- Дата публікації
Компанія подала у FDA досьє на тарлатамаб, сформоване на основі результатів випробування II фази DeLLphi-301.
-
- Дата публікації
За даними японських фахівців, це антитіло зменшує активність захворювання та дозволяє знизити дозу глюкокортикоїдів, а також демонструє високий рівень утримання на препараті у пацієнтів із системним червоним вовчаком (СЧВ).