Otsuka

Японська компанія представила на конференції Європейської ниркової асоціації нові дані щодо ефективності свого орфанного препарату.

Японська фармацевтична компанія повертається до розробок у сфері терапії посттравматичного стресового розладу (ПТСР) через придбання американської приватної компанії Transcend Therapeutics.

FDA дозволило застосовувати сібепренлімаб для зменшення протеїнурії у дорослих з первинною IgA-нефропатією з високим ризиком прогресування захворювання.

Lundbeck і Otsuka Pharmaceutical, які сподівалися на схвалення свого атипового антипсихотика як засобу для лікування посттравматичного стресового розладу, чекало розчарування.

Японська біофармацевтична компанія, що належить Otsuka Holdings, материнській компанії Otsuka Pharmaceutical, оприлюднила результати опорного випробування одного з своїх орфанних препаратів.

Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization і Lundbeck спонсорували пізньостадійне випробування, яке оцінювало їх новітній антипсихотик.

Європейська комісія дозволила застосовувати препарат, який продають Otsuka Pharmaceutical та Lundbeck, для лікування шизофренії у пацієнтів віком від 13 років.

З огляду на успіх пізньостадійного випробування, Otsuka планує щонайшвидше подати заявку на схвалення свого антитіла, розробленого для лікування важкої ниркової патології.

В Євросоюзі схвалено інʼєкційний нейролептик тривалої дії як засіб для більш комфортного лікування шизофренії у дорослих пацієнтів.

Консультанти агентства проголосували за затвердження першого засобу проти ажитації, повʼязаної з деменцією Альцгеймера.

Aurinia Pharma спільно з партнером Otsuka затвердили Lupkynis – перший специфічний пероральний лікарський засіб, показаний при нефриті у пацієнтів із системним червоним вовчаком.

Попри зростання інтересу до ліків, розроблених на основі психоделічних речовин, великі фармкомпанії, схоже, побоюються втручатися в цю галузь, віддавши її на відкуп невеликим стартапам.