MSD

Фармгігант придбав американську компанію Modifi Biosciences — дочірню структуру Єльського університету, яка розробляє унікальні препарати для лікування резистентних форм раку.

FDA надало повний лист-відповідь на заявку компаній щодо схвалення патрітумабу дерукстекану (HER3-DXd) як засобу для лікування недрібноклітинного раку легенів (НДРЛ).

Цілком зрозуміло, що вийти на перше місце американському фармгіганту допоміг його глобальний хіт Keytruda.

Merck (MSD) повідомила про намір придбати «водний» портфель продуктів у компанії Elanco Animal Health.

FDA схвалило Welireg для лікування рецидивуючої або рефрактерної поширеної нирково-клітинної карциноми, яка вважається найпоширенішою формою раку нирки.

На цей час MSD – фармгігант, відомий у Північний Америці як Merck & Co – проводить в Україні 56 клінічних досліджень.

Китайська Kelun повідомила, що Merck & Co (MSD) відмовляється від спільної розробки двох конʼюгатів антитіл із лікарськими речовинами, які ще не вийшли на стадію проведення клінічних досліджень.

FDA схвалило застосування блокбастера Merck\MSD на ранніх стадіях поширеної форми раку легені в нових умовах.

Фармацевтичний гігант сподівається отримати більше показань для Prevymis – препарату, спочатку розробленого для запобігання цитомегаловірусній інфекції у невеликої популяції пацієнтів.

Європейська комісія затвердила інгібітор PARP у складі комбінованої терапії при метастатичному резистентному до кастрації раку передміхурової залози.

Фармацевтична компанія подає до суду на колишніх партнерів, звинувативши їх у таємному ліцензуванні свого онкологічного блокбастера.

На ринку деякий час циркулювали чутки, що американський фармгігант має поглинути виробника інноваційних онкопрепаратів Seagen. Однак Merck вирішила витратити гроші на іншу компанію.