MSD

Європейська комісія затвердила інгібітор PARP у складі комбінованої терапії при метастатичному резистентному до кастрації раку передміхурової залози.

Фармацевтична компанія подає до суду на колишніх партнерів, звинувативши їх у таємному ліцензуванні свого онкологічного блокбастера.

На ринку деякий час циркулювали чутки, що американський фармгігант має поглинути виробника інноваційних онкопрепаратів Seagen. Однак Merck вирішила витратити гроші на іншу компанію.

У той час як у попередні роки увага публіки була прикута до препаратів проти ковіду, цього року думки ринкових аналітиків займають зовсім інші продукти.

Компанії збираються перевірити комбінацію Trodelvy + Keytruda як «ударну» терапію недрібноклітинного раку легені.

Фармкомпанія тимчасово призупинила реєстрацію учасників, що зараховуються у два клінічні дослідження ІІІ фази з оцінки ефективності новгго препарату проти ВІЛ-1.

«Ми вивчили уроки з несвоєчасного підписання контрактів на інноваційні імунобіологічні препарати від CОVID-19, тому зараз команда МОЗ працює на випередження», — заявив Віктор Ляшко, маючи на увазі підписання своїм відомством угоди із MSD.