MSD

Американська корпорація, відома у США та Канаді як Merck & Co., утворила альянс із Quotient Therapeutics, стартапом, що входить до екосистеми Flagship Pioneering.

За словами генерального директора компанії Роба Девіса, хоча MSD лише щойно завершила поглинання Verona Pharma за $10 мільярдів, але все ще прагне укласти додаткові M&A-угоди, щоб наповнити свій портфель розробок.

Keytruda та Lenvima – всесвітньо відомі онкологічні блокбастери MSD (Merck & Co) й Eisai – цього разу розчарували медичну спільноту.

Американська фармацевтична компанія уклала ліцензійну угоду загальною вартістю до $600 мільйонів щодо прав на EVX-B3 – вакцини, виявленою Evaxion за допомогою штучного інтелекту.

Майже через два роки після того, як Takeda відкликала в США свою заявку на реєстрацію вакцини проти лихоманки денге, MSD збирається перевірити конкуруюче щеплення у дослідженні 3 фази.

На рішення регулятора вплинула позитивна рекомендація Комітету EMA з лікарських засобів для використання людиною, надана у січні поточного року.

Merck & Co. (MSD) уклала з британсько-канадським стартапом, який спеціалізується на прецизійній онкології, угоду з пошуку нових терапевтичних мішеней.

Зі своїм ROR1-таргетованим кандидатом Zilo-V американська компанія націлилася одразу на першу лінію терапії поширеної форми неходжкінської лімфоми.

Фармкомпанія планує лікувати своїм препаратом дорослих та педіатричних пацієнтів із рідкісним типом нейроендокринного раку.

Фармгігант придбав американську компанію Modifi Biosciences — дочірню структуру Єльського університету, яка розробляє унікальні препарати для лікування резистентних форм раку.

FDA надало повний лист-відповідь на заявку компаній щодо схвалення патрітумабу дерукстекану (HER3-DXd) як засобу для лікування недрібноклітинного раку легенів (НДРЛ).

Цілком зрозуміло, що вийти на перше місце американському фармгіганту допоміг його глобальний хіт Keytruda.