MSD

Майже через два роки після того, як Takeda відкликала в США свою заявку на реєстрацію вакцини проти лихоманки денге, MSD збирається перевірити конкуруюче щеплення у дослідженні 3 фази.

На рішення регулятора вплинула позитивна рекомендація Комітету EMA з лікарських засобів для використання людиною, надана у січні поточного року.

Merck & Co. (MSD) уклала з британсько-канадським стартапом, який спеціалізується на прецизійній онкології, угоду з пошуку нових терапевтичних мішеней.

Зі своїм ROR1-таргетованим кандидатом Zilo-V американська компанія націлилася одразу на першу лінію терапії поширеної форми неходжкінської лімфоми.

Фармкомпанія планує лікувати своїм препаратом дорослих та педіатричних пацієнтів із рідкісним типом нейроендокринного раку.

Фармгігант придбав американську компанію Modifi Biosciences — дочірню структуру Єльського університету, яка розробляє унікальні препарати для лікування резистентних форм раку.

FDA надало повний лист-відповідь на заявку компаній щодо схвалення патрітумабу дерукстекану (HER3-DXd) як засобу для лікування недрібноклітинного раку легенів (НДРЛ).

Цілком зрозуміло, що вийти на перше місце американському фармгіганту допоміг його глобальний хіт Keytruda.

Аналітики Evaluate Pharma опублікували огляд десятка найцінніших ліків, запуск продажів яких очікуються в 2024 році. Деякі з них випускатимуться великими фармацевтичними компаніями, деякі стануть першими для свої власників продуктами.

Merck (MSD) повідомила про намір придбати «водний» портфель продуктів у компанії Elanco Animal Health.

FDA схвалило Welireg для лікування рецидивуючої або рефрактерної поширеної нирково-клітинної карциноми, яка вважається найпоширенішою формою раку нирки.

На цей час MSD – фармгігант, відомий у Північний Америці як Merck & Co – проводить в Україні 56 клінічних досліджень.