- Категорія
- Новини
MSD та Eisai припиняють випробування комбінації своїх хітів в умовах раку печінки
- Дата публікації
Keytruda та Lenvima – всесвітньо відомі онкологічні блокбастери MSD (Merck & Co) й Eisai – цього разу розчарували медичну спільноту.
Партнери заявили, що в дослідженні LEAP-012 комбінована терапія Keytruda + Lenvima не покращила показники збільшення загальної виживаності (ЗВ) у пацієнтів з гепатоцелюлярною карциномою порівняно з плацебо.
Раніше дослідження LEAP-012, яке порівнювало цей комбінований режим з плацебо на тлі трансаортеріальної хіміоемболізації (ТАХЕ) в умовах нерезектабельної, неметастатичної гепатоцелюлярної карциноми, показало покращення виживаності без прогресування (ВБП) – й це давало надію, що поєднання Keytruda(пембролізумаб) + Lenvima (ленватиніб) може стати варіантом лікування найпоширенішої форми раку печінки.
Режим Keytruda + Lenvima вже затверджено для цього показання в Китаї на основі даних про ВБП, отриманих з LEAP-012.
Монотерапія Lenvima схвалена FDA як терапія першої лінії нерезектабельної гепатоцелюлярної карциноми, тоді як Keytruda є варіантом другої лінії для пацієнтів з раком печінки, раніше пролікованих іншим інгібітором тирозинкінази, сорафенібом.
MSD ліцензувала права на Lenvima в 2018 році приблизно за 6 мільярдів доларів США для його клінічної розробки в поєднанні з Keytruda. З тих пір комбінацію Keytruda + Lenvima вдалося схвалити при раку нирок та ендометрію, але дослідження при інших показаннях, включаючи рак легені, стравоходу, колоректальний рак та рак шкіри, розчарували фармкомпанію.
