- Категорія
- Новини
MSD прагне розширити показання для Welireg
- Дата публікації
- Кількість переглядів
-
173
Фармкомпанія планує лікувати своїм препаратом дорослих та педіатричних пацієнтів із рідкісним типом нейроендокринного раку.
На цей час Welireg схвалено для лікування найпоширенішої форми раку нирки — нирково-клітинної карциноми, що рецидивувала або демонструє резистентність до інших варіантів лікування.
Незабаром FDA має вирішити, чи варто дати добро на застосування Welireg у лікуванні феохромоцитоми\парагангліоми – нейроендокринних пухлин, які виростають із хромафінних клітин, розташованих в наднирниких або за їх межами.
Нове реєстраційне досьє ґрунтується на даних про ефективність та безпеку Welireg, отриманих у випробуванні II фази Litespark-015.
В Litespark-015, до якого зарахували пацієнтів із запущеними пухлинами, Welireg забезпечив достатню частоту обʼєктивних відповідей, а також тривалість відповіді. Очікується, що повні результати цього випробування будуть представлені на майбутній медичній зустрічі.
Welireg (белзутифан) – вибірковий селективний інгібітор індукованого гіпоксією фактора 2α (HIF-2α), який порушує передачу гіпоксичних сигналів у злоякісних клітинах та блокує транскрипцію певних генів, задіяних у канцерогенезі. MSD отримала цей препарат шляхом поглинання Peloton Therapeutics.
На цей час інгібітори HIF-2α вважаються перспективним класом ліків, які створюють навколо пухлин гіпоксичне середовище, ти самим позбавляючи їх живлення.
