- Категорія
- Новини
MSD запускає реєстраційне випробування потужного кон’югату від раку крові
- Дата публікації
- Кількість переглядів
-
646
Зі своїм ROR1-таргетованим кандидатом Zilo-V американська компанія націлилася одразу на першу лінію терапії поширеної форми неходжкінської лімфоми.
MSD (відома як Merck & Co в США і Канаді) розпочала дослідження 3 фази waveLINE-010 з оцінки кон’югату під назвою зиловертамаб ведотин (Zilo-V) в умовах раніше нелікованої дифузної В-великоклітинної лімфоми.
У waveLINE-010 зиловертамаб ведотин буде застосовуватися у комбінації режимом R-CHP (ритуксимаб, циклофосфамід + доксорубіцин + преднізолон) і порівнюватиметься з режимом R-CHOP (ритуксимаб, циклофосфамід +доксорубіцин + вінкристин + преднізолон).
У попередньому випробуванні 2 фази waveLINE-007 схема з Zilo-V забезпечила 100% повної відповіді у групі з 15 пацієнтів, які отримували найефективнішу дозу експериментального препарату (1,75 мг/кг). У 93% учасників тривалість відповіді становила щонайменше 12 місяців.
Паралельно з waveLINE-010, MSD також проводить дослідження фази 2/3 waveLINE-003, де Zilo-V перевіряється в умовах рецидивуючої або рефрактерної дифузної В-великоклітинної лімфоми.
На дифузну В-великоклітинну лімфоми припадає до 30% усіх випадків неходжкінської лімфоми. Пʼятирічна виживаність при цьому типі раку крові становить від 60% до 70%.
MSD додала зиловертамаб ведотин до свого портфелю розробок після поглинання VelosBio наприкінці 2020 року. Антитіло в конструкції Zilo-V таргетоване на ROR1 – трансмембранний білок, який надмірно експресується при різних гематологічних пухлинах.
