Fda
-
- Дата публікації
Amylyx Pharmaceuticals зупинила продаж препарату Relyvrio/Albrioza, який недовго застосовувався для лікування бічного аміотрофічного склерозу (БАС): компанії не вдалося підтвердити його клінічні переваги у реєстраційному дослідженні.
-
- Дата публікації
Зазначений препарат можна використовувати для доконтактної профілактики ковіду у імунонекомпетентних дорослих і підлітків віком від 12 років і вагою не менше 40 кг.
-
- Дата публікації
Американський фармрегулятор радить медзакладам користуватися шприцами, виробленими поза межами Китаю.
-
- Дата публікації
Американський регулятор повністю схвалив застосування протипухлинного препарату Elahere при раку яєчників. Він належить до відносно нового класу препаратів — конʼюгатів антитіл з лікарськими речовинами, які більш ефективно знищують злоякісні клітини.
-
- Дата публікації
FDA доведеться видалити усі свої публікації в соціальних мережах, які критикують івермектин, у тому числі пост, де сказано, що ветеринарний препарат підходить лише для сільськогосподарських тварин.
-
- Дата публікації
На думку директора Центру оцінки та досліджень біологічних препаратів FDA Пітера Маркса, країни мають обʼєднати зусилля у галузі регулювання препаратів генної терапії, щоб прискорити розробку таких методів лікування захворювань та розширити доступ до них.
-
- Дата публікації
Відповідно до запропонованої норми, американський фармрегулятор пропонує посилити правила приготування лікарських засобів трьох категорій, які, на думку агентства, є надто складними.
-
- Дата публікації
Американський регулятор зрештою схвалив препарат Tevimbra (тислелізумаб) від китайської компанії.
-
- Дата публікації
Агентство схвалило препарат Lenmeldy (атидарсаген аутотемсел) для лікування метахроматичної лейкодистрофії у дітей. До цього Libmeldy було зареєстровано в Євросоюзі та у Великій Британії.
-
- Дата публікації
Пероральний лікарський засіб, створений Madrigal Pharma, можна застосовувати для лікування дорослих пацієнтів з НАСГ з фіброзом, але без цирозу печінки.
-
- Дата публікації
Американський регулятор висловив занепокоєння з приводу препарату для лікування трансфузійно-залежної анемії, що випускається компанією Geron.
-
- Дата публікації
Йдеться про препарат GA Depot 40 – нову версію глатирамеру ацетату пролонгованої дії.