Проблема неякісних китайських шприців більш серйозна, ніж вважалося

У січні FDA розповіло новинній агенції CNBC, що у 2023 році воно отримало понад 4000 повідомлень про дефекти в пластикових шприцах – і не лише в китайських.

Тепер Управління з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів США направило три листи-попередження китайським компаніям, які виробляють і розповсюджують неавторизовані пластикові шприци в Сполучених Штатах.

Листи з попередженнями були надіслані 18 березня двом маркетинговим фірмам, які рекламують медвироби, а саме Medline Industries, LP і Sol-Millennium Medical, Inc., а також виробнику Jiangsu Shenli Medical Production Co. Ltd.

FDA також перевірило об’єкти Medline Industries і Sol-Millennium Medical, Inc., затримало і перевірило імпортні шприци на кордоні та протестувало їх у лабораторії.

«Наша поточна оцінка підтвердила, що проблеми з якістю пластикових шприців, виготовлених у Китаї, та їх розповсюдженням у США є більш поширеними, ніж було відомо спочатку», — визнало агентство.

У результаті FDA оновило своє попередження щодо безпеки, аби рекомендувати постачальникам, споживачам і закладам охорони здоров’я негайно перейти на інші шприци.