Онкологія

Після розслідування серії випадків розвитку гематологічних пухлин у пацієнтів, які отримали лікування Skysona, FDA додало в його інструкцію серйозне попередження.

Ендокринне захворювання, при якому гіпофіз продукує надмірну кількість гормону росту, розцінюється американськими науковцями як окремий канцерогенний фактор.

Modeyso позиціонується як перший у своєму класі лікарський засіб, який активує в злоякісних клітинах стресові реакції, підштовхуючи їх таким чином до апоптозу – запрограмованої смерті.

Компанія отримала прискорене схвалення зонгертинібу – таргетного онкопрепарата з класу інгібіторів тирозинкіназ – яким можна буде лікувати певних пацієнтів із раком легені із мутаціями HER2.

Йдеться про BGB-16673 — пероральний препарат, розроблений для лікування пацієнтів із рецидивуючою або рефрактерною макроглобулінемією Вальденстрема.

У Реєстрі медико-технологічних документів Центру оприлюднили стандарт медичної допомоги та клінічну настанову, засновану на доказовій базі, щодо застосування радіойодотерапії при диференційованому раку щитоподібної залози. Детальніше — за посиланням.

Унікальне дослідження наочно показує, як дані реальної клінічної практики можуть прискорити прогрес у медицині, забезпечуючи швидке навчання лікарів та вдосконалення терапевтичних стандартів.

Медичні закупівлі України (МЗУ) уклали договір керованого доступу (ДКД) для закупівлі імунотерапевтичного інноваційного препарату атезолізумаб, призначеного для лікування найпоширенішого виду раку легені – недрібноклітинного.

Єврокомісія схвалила застосування Sarclisa в комбінації з бортезомібом, леналідомідом та дексаметазоном (VRd) для індукційного лікування дорослих із нещодавно діагностованою множинною мієломою, які є кандидатами на трансплантацію.

Вірус рослин, який викликає потужну імунну відповідь на пухлини — дешевий, ефективний і готовий до клінічних випробувань метод, який має всі шанси увійти до арсеналу онкологів.

Інноваційні препарати продемонстрували обнадійливі результати в клінічних дослідженнях ранніх фаз при попередньо лікованих пухлинах.

За підсумками державної оцінки медичних технологій ДЕЦ рекомендує розглянути можливість внесення до Національного переліку основних лікарських засобів та до програми державних закупівель, зокрема через механізм договорів керованого доступу, комбінованого лікарського засобу, що містить пертузумаб і трастузумаб, у поєднанні з доцетакселом.