Eisai

Американська компанія посилила обсяг передбачуваного річного прибутку. Цифри змінилися, оскільки, серед іншого, її новинка Leqembi демонструє оптимістичне зростання продажів.

Партнери оголосили про лонч Leqembi у Китаї одразу після схвалення препарату Національним управлінням медичних продуктів Китаю (NMPA).

Сторони припиняють співпрацю над кандидатом під назвою фарлетузумаб ектерібулін, який розроблявся для лікування раку легені і яєчників.

Японська компанія хоче отримати від глобальних продажів Leqembi за 2024 фінансовий рік, який завершиться наступного березня, приблизно $364 мільйони.

«Оцінка леканемабу ще триває», – повідомив фармрегулятор Євросоюзу в п’ятницю.

Партнери представили нові дані з ефективності нової версії препарату для лікування хвороби Альцгеймера для підшкірного введення, отримані у випробуванні Clarity AD.

Biogen, Eisai, GSK, Novo Nordisk, а також Provention Bio, Sage Therapeutics та Sanofi були включені до списку кращих винахідників року за версією Time, опублікованого у вівторок.

FDA, швидше за все, погодиться на повну реєстрацію Leqembi, оскільки цей лікарський засіб отримав беззастережну підтримку з боку консультативного комітету агентства.

Японська компанія зазнала атаки програми-вимагача і розпочала розслідування можливих витоків даних.

Японська біофармацевтична компанія уклала угоду з китайською Bliss Biopharmaceutical.

Після того як у січні Leqembi отримав від FDA право на прискорену реєстрацію, його дозволили використовувати на ранніх етапах розвитку хвороби Альцгеймера.

Eisai домовилася з Національним онкологічним центром Японії про проведення кліндослідження з оцінки інгібітору EZH2 Tazverik у вибірці молодих людей з раком, які або не мають варіантів лікування, або не відповіли на попередню терапію.