- Категорія
- Новини
Комбо Keytruda+Lenvima випробували в першій лінії терапії гастроезофагеальної аденокарциноми
- Дата публікації
Фармкомпанії Merck і Eisai визнали, що додавання їхніх онкопрепаратів до «хімії» не подовжило загальну виживаність пацієнтів із певним типом раку стравоходу.
Намагаючись розширити цільову аудиторію своїх бестселерів, фармвиробники організували клінічне дослідження пізньої стадії LEAP-015 (LE nvatinib And Pembrolizumab). В ньому перевірялася комбінація популярного імуноонкологічного засобу Keytruda (пембролізумаб), що продається американським фармвиробником Merck, і кіназного інгібітора Lenvima (ленватиніб), котрий належить Eisai, на додаток до хіміотерапії в умовах HER2-негативної гастроезофагеальної аденокарциноми.
Зазначена схема застосовувалася в першолінійному режимі та порівнювалася зі стандартною хіміотерапією.
Технічно результати LEAP-015 виявилися позитивними: згідно до проміжного аналізу, пацієнти, котрі отримували комбо Keytruda плюс Lenvima в поєднанні з хіміотерапією, продемонстрували покращення виживаності без прогресування захворювання, що було однією з первинних кінцевих точок випробування.
Проте остаточний аналіз показав, що поєднання Keytruda+Lenvima не досягло іншої первинної кінцевої точки – покращення загальної виживаності.
Коментуючи результати LEAP-015, Merck і Eisai заявили, що вони проводять повну оцінку даних і планують представити результати на майбутній медичній зустрічі, не згадуючи про будь-які нормативні плани.
