Merck та Eisai невдало випробували пару своїх онкопрепаратів

Випробування 3 фази, в яких Keytruda тестували разом з Lenvima від Eisai при колоректальному раку, а також при раку шкіри, не показали поліпшення виживання, що порушило плани партнерів щодо розширення списку показань для цих препаратів.

Одне дослідження зупинили достроково після того, як виявилося, що режим Keytruda+Lenvima не продовжує життя пацієнтів із нещодавно діагностованою метастатичною меланомою порівняно з монотерапією Keytruda.

Комбінація цих двох ліків також не покращила в окремому дослідженні 3 фази виживання пацієнтів з певним типом колоректального раку. Щоправда, у цьому випадку фармвиробники побачили «тенденцію до покращення» виживання серед вибірки, яка отримувала Keytruda+Lenvima замість деяких інших ліків, проте ці результати були статистично значущими.

Дослідники також спостерігали інші позитивні тенденції у швидкості відповіді та уповільнення прогресування пухлини.

Merck та Eisai планують поділитися повними результатами згаданих КІ з науковою спільнотою пізніше.

Слід зазначити, що у 2021 році комбо Keytruda + Lenvima було затверджено FDA як лікування першої лінії для дорослих з прогресуючою нирково-клітинною карциномою, а раніше у 2019-му американський регулятор схвалив застосування цієї комбінації при певному вигляді прогресуючого раку ендометрію.