Schrödinger припиняє роботу над препаратом проти раку крові після смерті двох пацієнтів

Schrödinger оцінювала актив, відомий як SGR-2921, у дослідженні 1 фази з ескалацією дози за участю пацієнтів із рецидивуючим/рефрактерним гострим мієлоїдним лейкозом або мієлодиспластичним синдромом високого ризику.

У релізі від 14 серпня біотехнологічна компанія повідомила, що двоє учасників випробування померли і сприяв цим летальним випадкам ймовірно SGR-2921. Це змусило Schrödinger скасувати програму з розвитку SGR-2921.

Хоча початкова стратегія клінічного розвитку SGR-2921 передбачала його поєднання з іншими терапевтичними агентами, в останньому релізі компанія зазначила, що тепер вважає «шлях до розробки комбінованої терапії складним для реалізації».

Біофармацевтичні компанії досліджували потенціал інгібіторів білка CDC7 понад 20 років, але жодна з таких програм не дійшла до пізньої стадії розвитку. Запускаючи своє дослідження, Schrödinger йшла н ризик, проте компанія заявила, що її цифрова платформа дозволила сконструювати SGR-2921 більш безпечним – Schrödinger охарактеризувала цей кандидат як «найпотужніший інгібітор CDC7, відомий на сьогодні, із сильними фармакологічними характеристиками».

Після відмови від SGR-2921 у Schrödinger залишаються два інші експериментальні онкопрепарати: SGR-1505 — інгібітор MALT1, розроблений для лікування рефрактерних В-клітинних лімфом, а також SGR-3515 — інгібітор Wee1/Myt1, створений для боротьби з прогресуючими солідними пухлинами. Обидва активи оцінюються у дослідженнях 1 фази.