Novartis планирует взять «следующий рубеж» лечения рассеянного склероза

Novartis заключила сделку по разработке препарата клеточной терапии CLS12311, созданного Cellerys для индукции антиген-специфической иммунной толерантности у пациентов с рассеянным склерозом. Финансовые условия сделки сохраняются в секрете.

Согласно заявлению Novartis, CLS12311 подтвердил свою безопасность и переносимость в ходе исследования I фазы, проводившегося в университетской больнице Цюриха, а сейчас препарат оценивается в испытании II фазы при рецидивирующем рассеянном склерозе – том же показании, при котором FDA одобрило использование Kesimpta (офатумумаба) еще в августе прошлого года. Kesimpta он стал первым инъекционным препаратом от рассеянного склероза, который можно вводить самостоятельно в домашних условиях.

По словам представителя Novartis, переговоры между компаниями велись уже несколько лет, и после завершения испытаний II фазы, которое ожидается в «ближайшие годы», у фармгиганта появится возможность приобрести Cellerys. Производители не разглашали подробностей, ограничившись лишь заявлением о том, что Novartis «поддержит разработку» CLS12311.

Cellerys была основана в 2015 году профессорами Цюрихского университета и медиками Роландом Мартином и Андреасом Луттеротти.