R&D-новые препараты

Британский фармацевтический гигант заключил эксклюзивное лицензионное соглашение с китайской биотехнологической компанией SiranBio о разработке инновационного siRNA-препарата SA030.  

Биотехнологи разработали инновационный метод лечения гиперхолестеринемии, который сконструирован на специфических молекулах ДНК.  

Британская компания начала процедуру ускоренного рассмотрения регистрационного досье бепировирсена – первого в своём классе средства, предназначенного для лечения хронического гепатита B (ХГВ).  

Новое исследование специалистов из Университета Лидса открывает перспективное направление в терапии остеоартроза — ингибирование нейротрофина-3.  

Фармацевтическое сообщество было шокировано новостью о провале одного из самых перспективных проектов Merck & Co — её онкологического препарата Welireg, который ранее показывал отличные результаты на поздних стадиях заболевания, не смог повысить выживаемость пациентов на терапии первой линии.

Компания подала в FDA заявку на регистрацию нового экспериментального препарата Telomir-1 (Telomir-Zn) как средства лечения метастатического трижды негативного рака молочной железы.

Результаты начальной фазы исследования INLIGHT дают представление о невероятном потенциале WVE-007 — экспериментального препарата для снижения веса, относящегося к классу малых интерферирующих РНК (siRNA).

Американская корпорация, известная в США и Канаде как Merck & Co., заключила альянс с Quotient Therapeutics — стартапом, входящим в экосистему Flagship Pioneering.

Американская компания объявила промежуточные результаты исследования фазы 1/2 ANQUR по оценке QRL-201 — первого в своём классе кандидата, созданного для лечения бокового амиотрофического склероза (БАС). Данные обнадеживающие, но неврологи интерпретируют их осторожно.

Биотехнологическая компания Innorna получила разрешение от FDA на начало исследования фазы 1 по оценке мРНК-препарата, созданного для лечения рефрактерной подагры.

Компания запустила клиническое исследование фазы I/IIa с оценкой своего инновационного кандидата HMPL-A580, предназначенного для борьбы с неоперабельными и метастатическими солидными опухолями.

Британский фармацевтический гигант подтвердил свой интерес к технологии малых интерферирующих РНК (siRNA), заключив лицензионное соглашение с китайской компанией Frontier Biotechnologies.