инновации

Партнер Pfizer, биотехнологический стартап Myrtelle, разработал уникальное лекарство, спасающее младенцев и маленьких детей от фатального генетического заболевания.

Самые серьезные проблемы редактирования генома сегодня связаны не столько с созданием инструментов, которые могут вырезать, вставлять или переписывать ДНК, сколько с доставкой этих инструментов в живую клетку – да еще и в нужный орган.

Сахарный диабет – одно из самых изученных заболеваний. Тем не менее, несмотря на огромный массив накопленных данных и впечатляющий арсенал терапевтических средств, оно все еще считается неизлечимым. Хотя открытие, сделанное накануне нового года, в который раз дает надежду миллионам людей, живущим с диабетом.

В рамках партнерства с британским фармгигантом канадская компания Fusion Pharmaceuticals представит первый препарат таргетной альфа-терапии.

Препарат, сконструированный на основе фермента, расщепляющего стенку золотистого стафилококка, продемонстрировал способность улучшать результаты лечения экземы как у взрослых, так и у детей.

Речь о пероральном препарате омекамтив мекарбил: это первый представитель совершенно нового класса лекарств против сердечно-сосудистых заболеваний.

Экс-глава отдела исследований и разработок Merck \ MSD Роджер Перлмуттер собирается в корне изменить взгляд ученых на белки, заняв руководящую должность в молодом стартапе.

Давние партнеры подписали очередное соглашение в сфере искусственного интеллекта, по итогам которого будет разработано до 15 новых лекарственных соединений.

Препарат для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) Spinraza был основным источником дохода для Biogen в последние годы. Но сейчас его продажи пошли в обратном направлении, поэтому компания ищет новые варианты заработка.

Теперь срок получения результатов тестирования на медикаментозную чувствительность к противотуберкулезным препаратам сократится с 30 дней до 90 минут.

Все лекарственные соединения, проданные британской компанией, были разработаны при поддержке ведущих ученых из университета Тафтса (США).

Как известно, многие наследственные заболевания вызывают генные мутации – ошибки в генетическом коде. Кроме того, определенные генетические патологии могут провоцировать дезорганизованные гены.