ревматологія

Нове дослідження американських вчених свідчить про те, що біологічні препарати дозволяють зменшити ризик серцево-судинних подій при ревматоїдному артриті, навіть у випадках, коли на було досягнуто ремісії.

Згідно з результатами нещодавнього аналізу, поступова відміна глюкокортикоїдів є безпечною при клінічно неактивному захворюванні і не пов’язана зі значними клінічними загостреннями.

Експериментальний агоніст BTLA LY3361237, який Eli Lilly розвивала як засіб для лікування вовчака наприкінці минулого року, не продемонстрував достатньої ефективності у випробуванні середньої стадії.

Lupus Low Disease Activity State (LLDAS) – стан, при якому зберігається низька активність вовчака, є метою терапії цього гетерогенного аутоімунного захворювання.

Двоє вчених, теоретик і практик, яким вдалося продемонструвати потенціал препаратів СAR-T у лікуванні аутоімунних захворювань, отримали премію Lupus Research Alliance.

Кандидат BLR-200, який розробляється компанією BLR Bio, продемонстрував «багатообіцяючі» результати в поточних дослідженнях.

Препарат, що застосовувався у дослідженні 1 фази як додаткова терапія, покращив біомаркер ниркової функції у пацієнтів із системним вовчаком.

FDA надало статус орфанного препарату CABA-201 – засобу клітинної терапії, розробленому Cabaletta Bio для лікування низки важких аутоімунних станів.

Новий кандидат довів у дослідженні другої фази безпеку та ефективність при застосуванні у пацієнтів із системним червоним вовчаком (СЧВ) на додаток до стандарту лікування.

FDA дозволило застосовувати HYQVIA (імуноглобулін 10% + гіалуронідаза) для лікування хронічної запальної демієлінізуючої полінейропатії у дорослих.

За даними японських фахівців, це антитіло зменшує активність захворювання та дозволяє знизити дозу глюкокортикоїдів, а також демонструє високий рівень утримання на препараті у пацієнтів із системним червоним вовчаком (СЧВ).

AnaptysBio розробила препарат, таргетований на рецептори Т-клітин, який перевірять при поширених імунно-запальних захворюваннях.