R & D-нові препарати

Fotivda (тивозаніб) – високоселективний інгібітор тирозинкінази, націлений одразу на три рецептори фактора зростання ендотелію судин (VEGF).

Наступні шість місяців принесуть нам результати досліджень, які серйозно вплинуть на ключові терапевтичні галузі і, ймовірно, навіть переформатують конкурентне середовище. Серед іншого, очікуються результати клінічних досліджень з оцінки ендокринологічних, онкологічних та ревматологічних експериментальних препаратів – ось п’ять випробувань, на які варто звернути увагу.

Французька компанія підписує вже другу за поточний рік угоду з ліцензування кандидату, що належить до популярного в цей час класу кон’югатів «антитіло – лікарський засіб».

Через кілька місяців після того, як антимонопольний регулятор Сполучених Штатів заблокував її партнерську угоду з Sanofi, Maze Therapeutics передає одну зі своїх нейронаукових програм новій секретній компанії.

Альянс Pieris Pharmaceuticals із Servier розвалився через невдачу клінічного дослідження, в якому оцінювався кандидат класу антикалінів.

Швейцарська компанія лікувала своїм експериментальним препаратом тираголумабом недрібноклітинний рак легені (НДРЛ), порівнюючи його з із Keytruda. Що ж, блокбастер Merck & Co. перевершити непросто.

Перший у своєму класі подвійний інгібітор PDE3 і PDE4 було зареєстровано у Сполучених Штатах під торговою маркою Ohtuvayre.

Команда дослідників з Бірмінгемського університету виявила механізм, який допоможе задіяти ферментну комунікацію задля відкриття нових лікарських молекул.

Всі знають, що люди – не миші. Проте дослідження на тваринах все ще залишаються базисом біомедичних розробок, навіть якщо їхня цінність дискутується. Але як часто ліки, випробувані на тваринах, доходять до етапу «клініки»?

Посттравматичний стресовий розлад (ПТСР) – серйозний стан, з яким щорічно стикається велика кількість людей. Так, за американською та європейською статистикою, поширеність ПТСР (відповідно критеріям DSM-5-TR) варіюється на рівні 6-8%, хоча деякі автори вказують цифру 20%, щоправда, серед жінок, які більш схильні до розвитку цього розладу.

Після двох успішних випробувань 3 фази швейцарська компанія збирається отримати схвалення на застосування свого експериментального препарату атрасентан при IgA-нефропатії та уже комерціалізованого Fabhalta – при C3-гломерулопатії.

Біотехнологічна компанія Degron Therapeutics має перспективу отримати від японського партнера до 1,2 мільярда доларів США – якщо запропоновані нею молекулярні клеї вдасться вивести на ринок.