R & D-нові препарати

Французький фармгігант допоможе китайській компанії профінансувати її R&D-операції, включаючи клінічну розробку онкопрепарату музастотуг.

Біотехнологічна компанія повідомила про завершення в дослідження фази 2b з оцінки свого провідного препарату від атопічного дерматиту.

Інгібіція гелікази Вернера – підхід, який може відкрити нові можливості у лікуванні пацієнтів із обмеженими терапевтичними опціями, особливо у пацієнтів з рецидивами або резистентністю до інгібіторів контрольних точок.

Біотехнологічна компанія, що спеціалізується на розробці інноваційних ліків проти онкологічних захворювань, зокрема пов’язаних з хромосомною нестабільністю, оприлюднила нові дані, що підтверджують безпеку її провідного активу.

Менш ніж через рік після першого в схвалення препарату, спрямованого проти CLDN18.2, Astellas Pharma прагне закріпити успіх, ліцензувавши кон’югат, націлений на той самий білок.

Дослідження, очолюване неврологом з Колумбійського університету Нілом Шнайдером, відкриває нові перспективи у лікуванні рідкісної та агресивної форми бічного аміотрофічного склерозу (БАС), спричиненої мутаціями в гені FUS.

Компанії, котрі співпрацюють над низькомолекулярними клеями, вирішили підкріпити давню дружбу новою угодою.

SPG302 – принципово новий лікарський засіб, спрямований на відновлення нейронних зв’язків при бічному аміотрофічному склерозі.

Швейцарський стартап розробляє терапевтичні засоби, спрямовані на довгі некодуючі РНК, що, як вважають, контролюють експресію деяких терапевтично важливих генів.

Центр оцінки ліків Національної адміністрації медичних продуктів Китаю (NMPA) надав кандидату компанії під назвою зурлетректинібу статус пріоритетного розгляду.

Синтетична летальність — явище, яке вчені використовують для розробки нових таргетних онкопрепаратів. Їх надихають інгібітори PARP (такі як Lynparza від AstraZeneca) — клас препаратів, що застосовуються для лікування різних пухлин, включаючи рак молочної залози та яєчників. Інгібітори PARP створюють синтетичну летальність для пухлин із мутаціями BRCA.

Днями PTC Therapeutics оприлюднила нові дані випробування, які показали, що її перспективний кандидат PTC518 може впливати на ключовий індикатор захворювання.