R & D-нові препарати

Поневіряння інгібітора теломерази іметелстата нарешті закінчилися: перечекавши затяжну паузу в клінічному розвитку, він успішно завершив опорне дослідження при мієлофіброзі.

Питання гонорарів за участь у клінічних дослідженнях, а також відшкодування додаткових витрат на поїздки та харчування завжди викликало гарячі дискусії у галузі.

До цього часу перспективи данікопану виглядали не дуже: у 2020 році він провалив дослідження другої фази при рідкісному захворюванні нирок.

Швейцарський фармгігант витратить майже 300 мільйонів доларів США на технології ранньостадійних досліджень біологічних препаратів.

Нове дослідження показує тенденцію до стрімкого зростання витрат на дослідження та розробки у «фармі» — і відображає те, наскільки процес відкриття нових ліків згодом стає дорожчим і важчим.

Британська компанія витратить 1,2 мільярда доларів США протягом 10 років, щоб прискорити дослідження та розробки в галузі інфекційних захворювань, від яких потерпають здебільшого бідні країни.

У звʼязку з цим швейцарська фармацевтична група уклала угоду з Precision Bio, яка спеціалізується на редагуванні генів in vivo.

Більшість людей у ​​світі має цитомегаловірус (ЦМВ), але він неактивний. Однак у деяких осіб з ослабленим імунітетом та новонароджених зазвичай нешкідливий ЦМВ може спричинити серйозне захворювання.

Дослідники з Великобританії знайшли ліки, які допомагають покращити функцію міокарда у пацієнтів з діабетом, що перенесли серцевий напад.

Відтепер у ЄС для лікування хронічної хвороби нирок у пацієнтів з діабетом 2 типу можна використовувати пероральний засіб Kerendia.

Twymeeg (імеглімін) — новий пероральний препарат, створений для лікування діабету 2 типу, який розроблявся протягом понад десяти років.

Французька біотехнологічна компанія MaaT Pharma укладає угоду з контрактним виробником Skyepharma для виробництва ліків нового класу.