Британські вчені пропонують новий підхід до розробки ліків

Експерименти британських фахівців наочно демонструють білкові взаємодії всередині ферментативних систем. Розуміння цієї комунікації допоможе налаштувати ензими таким чином, щоб вони синтезували природні молекули з «запрограмованим» терапевтичним ефектом, зокрема з противірусними, антибактеріальними або протипухлинними властивостями.

На моделі протипухлинного препарату томайміцин дослідники показали, яким чином два модулі ферменту знаходять одне одного та з’єднуються між собою, щоб утворити структуру, необхідну для синтезу потенційних ліків.

«Ферменти здатні виробляти величезну різноманітність біологічно активних речовин, які можуть бути корисними для фармакологів. Однак ми не повністю розуміємо принципи, які керують їх роботою чи збиранням, хоча наше дослідження є кроком до розуміння та використання принципів, що допоможуть розробляти корисні нові ферменти», — вважають автори роботи.

На їхню думку, глибше розуміння того, як збираються ензимні «модулі» дозволить біотехнологам в осяжному майбутньому модифікувати ферменти або розробляти нові – а це все ще надзвичайно складне завдання.