R & D-нові препарати
-
- Дата публікації
Перший в своєму класі препарат Brinsupri було затверджено для лікування бронхоектатичної хвороби, не пов’язаної з муковісцидозом.
-
- Дата публікації
Modeyso позиціонується як перший у своєму класі лікарський засіб, який активує в злоякісних клітинах стресові реакції, підштовхуючи їх таким чином до апоптозу – запрограмованої смерті.
-
- Дата публікації
Експериментальний РНК-інтерферуючий препарат знижує синтез відомого чинника важкої гіпертригліцеридемії — аполіпопротеїну C-III.
-
- Дата публікації
Японська компанія повідомила, що після позитивних результатів двох досліджень планує швидко перейти до реєстрації овепорекстону — агоніста орексину, розробленого для лікування нарколепсії.
-
- Дата публікації
Біотехнологічна компанія, заснована чотири роки тому, залучила приблизно 75,5 мільйона доларів у раунді фінансування серії A, в якому взяли участь дев’ять венчурних компаній.
-
- Дата публікації
Французький фармгігант допоможе китайській компанії профінансувати її R&D-операції, включаючи клінічну розробку онкопрепарату музастотуг.
-
- Дата публікації
Біотехнологічна компанія повідомила про завершення в дослідження фази 2b з оцінки свого провідного препарату від атопічного дерматиту.
-
- Дата публікації
Інгібіція гелікази Вернера – підхід, який може відкрити нові можливості у лікуванні пацієнтів із обмеженими терапевтичними опціями, особливо у пацієнтів з рецидивами або резистентністю до інгібіторів контрольних точок.
-
- Дата публікації
Біотехнологічна компанія, що спеціалізується на розробці інноваційних ліків проти онкологічних захворювань, зокрема пов’язаних з хромосомною нестабільністю, оприлюднила нові дані, що підтверджують безпеку її провідного активу.
-
- Дата публікації
Менш ніж через рік після першого в схвалення препарату, спрямованого проти CLDN18.2, Astellas Pharma прагне закріпити успіх, ліцензувавши кон’югат, націлений на той самий білок.
-
- Дата публікації
Дослідження, очолюване неврологом з Колумбійського університету Нілом Шнайдером, відкриває нові перспективи у лікуванні рідкісної та агресивної форми бічного аміотрофічного склерозу (БАС), спричиненої мутаціями в гені FUS.
-
- Дата публікації
Компанії, котрі співпрацюють над низькомолекулярними клеями, вирішили підкріпити давню дружбу новою угодою.