R & D-нові препарати
-
- Дата публікації
Британський фармацевтичний гігант уклав ексклюзивну ліцензійну угоду з китайською біотехнологічною компанією SiranBio щодо розробки інноваційного siRNA-препарату SA030.
-
- Дата публікації
Біотехнологи розробили інноваційний метод лікування гіперхолестеринемії, який сконструйовано на специфічних молекулах ДНК.
-
- Дата публікації
Британська компанія розпочала процедуру прискореного розгляду реєстраційного досьє бепіровірсену – першого у своєму класі засобу, призначеного для лікування хронічного гепатиту B (ХГВ).
-
- Дата публікації
Нове дослідження фахівців з Університету Лідса відкриває перспективний напрямок у терапії остеоартрозу — інгібування нейротрофіну-3.
-
- Дата публікації
Фармацевтичну спільноту вразила новина про невдачу одного з найбільш багатообіцяючих проєктів Merck & Co – її онкопрепарат Welireg, який раніше демонстрував відмінні результати на пізніх стадіях хвороби, не зміг покращити показники виживаності пацієнтів в терапії першої лінії.
-
- Дата публікації
Компанія подала до FDA заявку на реєстрацію нового експериментального препарату Telomir-1 (Telomir-Zn) як засобу лікування метастатичного тричі негативного раку молочної залози.
-
- Дата публікації
Результати початкової фази дослідження INLIGHT дають уявлення про неймовірний потенціал WVE-007 – експериментального препарату для схуднення, що належить до класу малих інтерферуючих РНК (siRNA).
-
- Дата публікації
Американська корпорація, відома у США та Канаді як Merck & Co., утворила альянс із Quotient Therapeutics, стартапом, що входить до екосистеми Flagship Pioneering.
-
- Дата публікації
Американська компанія QurAlis оголосила проміжні результати дослідження фази 1/2 ANQUR з оцінки QRL-201 — першого в своєму класі кандидата, створеного для лікування бічного аміотрофічного склерозу (БАС). Дані обнадійливі, але неврологи інтерпретують їх обережно.
-
- Дата публікації
Біотехнологічна компанія Innorna отримала дозвіл від FDA на початок дослідження 1 фази з оцінки мРНК-препарату, створеного для лікування рефрактерної подагри.
-
- Дата публікації
Компанія запустила клінічне дослідження фази I/IIa з оцінки свого інноваційного кандидата HMPL-A580, призначеного для боротьби з неоперабельними та метастатичними солідними пухлинами.
-
- Дата публікації
Британський фармацевтичний гігант підтвердив свій інтерес до технології малих інтерферуючих РНК, уклавши ліцензійну угоду з китайською компанією Frontier Biotechnologies.