- Категорія
- Новини
Servier відмовилася від препарату Pieris Pharmaceuticals
- Дата публікації
- Кількість переглядів
-
186
![Servier відмовилася від препарату Pieris Pharmaceuticals](https://thepharma.media/static/storage/thumbs/428x348/b/79/1b3de75e-f692364aa8971a287156c587f894c79b.jpg?v=5582_1)
Альянс Pieris Pharmaceuticals із Servier розвалився через невдачу клінічного дослідження, в якому оцінювався кандидат класу антикалінів.
У заяві Комісії з цінних паперів і бірж (SEC) Pieris Pharmaceuticals заявила, що до кінця поточного року Servier вийде з угоди, вперше укладеної в 2017-му та зосередженої на розробці п’ятьох протипухлинних експериментальних засобів.
Servier вирішила припинити стосунки з Pieris Pharmaceuticals після зупинення клінічного дослідження 1 фази з оцінки біспецифічного антитіла проти 4-1BB/PD-L1 S095012 (PRS-344), оскільки він дав привід запідозрити його у токсичності.
Американська компанія заявила, що збирається переглянути дані про безпеку із невдалого випробування S095012, але не має наміру продовжувати будь-яку подальшу розробку цього кандидата.
Варто зазначити, на момент укладання угоди у 2017 році провідним проектом заявлялося інше антитіло, PRS-332, таргетоване проти CD223/PD-L1, але, схоже, його перспективність теж переоцінили.
Минулого року Pieris Pharmaceuticals втратила ще одного важливого партнера, AstraZeneca, з якою вони працювали над респіраторним препаратом еларекібепом, який планувалося застосовувати у лікуванні важкої астми. Проте еларекібеп теж продемонстрував певні проблеми з профілем безпеки – але ще у доклінічних дослідженнях за участю приматів.
Поки що з компанією підтримують партнерські стосунки Boston Pharmaceuticals і Pfizer. Перша працює над антитілом проти GPC3/4-1BB, друга – проти рецепторів CD228/4-1BB. Обидва кандидата перейшли до першої фази клінічного розвитку.
Всі проекти, які розробляє Pieris Pharmaceuticals, належать до класу антикалінів – штучних невеликих ліганд-звʼязуючих білків, які отримують шляхом генної інженерії. Вважалося, що антикаліни мають низку переваг перед традиційними моноклональними антитілами, адже вони значно менші, мають простішу структуру та значно стабільніші.