Онкологія

Нова технологія, розроблена у Великій Британії, допоможе виявляти рак на ультраранній стадії – ще задовго до утворення первинної пухлини.

Всього через тиждень після того, як івонесцімаб пройшов перевірку у китайського регулятора, препарат дав своїм розробникам ще один привід для гордості.

Препарат Gilead провалив вже друге за останні шість місяців випробування ІІІ фази. Після резонансної невдачі з недрібноклітинним раком легені, про яку стало відомо у січні, Trodelvy також не зміг показати пристойний результат при перевірці в умовах раку сечового міхура.

Дані щодо довгострокового впливу татуювань на стан здоров’я наразі недостатні, і в цій галузі проводиться не так багато досліджень.

У новому дослідженні топічний гіперицин показав помірну ефективність у лікуванні фунгоїдного мікозу без суттєвого поглинання шкірою або значних побічних ефектів з боку серця.

Такий результат показало дослідження 3 фази KEYNOTE 522, яке оцінювало ефективність і безпеку хіміотерапії в поєднанні з пембролізумабом або плацебо серед пацієнтів із ранньою стадією тричі негативного раку молочної залози високого ризику.

Американський виробник продовжує збільшувати інвестиції в один із найперспективніших сегментів галузі — радіофармацевтику.

Консультанти FDA висловили позитивне рішення щодо схвалення нового діагностичного методу для виявлення колоректального раку SHIELD, розробленого компанією Guardant Health.

Imdelltra™, також відомий як тарлатамаб, дозволили застосовувати для лікування дорослих пацієнтів із прогресуючим дрібноклітинним раком легенів.

Звʼязок між замісною терапією тестостероном і ризиком розвитку пухлин раку простати тривалий час залишався невизначеним.

Вірус Епштейна-Барр – збудник мононуклеозу — вважається ініціюючим чинником розвитку близько десятка видів раку і низки аутоімунних захворювань.

Американська компанія достроково відмовилася від продовження дослідження 3 фази з оцінки вібостолімабу, антитіла проти TIGIT, після того, як воно продемонструвало несприятливий профіль побічних ефектів.