Merck & Co відміняє випробування антитіла проти TIGIT

Merck & Co оцінювала вібостолімаб у дослідженні KeyVibe-010 в комбінації з пембролізумабом в групі пацієнтів з меланомою високого ризику після хірургічного видалення у ад’ювантному режимі. Вищий рівень скасування терапії в групі вібостолімабу \ пембролізумабу – здебільшого через «імуноопосередковані побічні ефекти» – означав для компанії низькі шанси на клінічний успіх експериментального антитіла. Після аналізу незалежний комітет моніторингу даних рекомендував Merck демаскувати («розсліпити») дослідження та запропонувати всім учасникам KeyVibe-010 можливість отримувати лише пембролізумаб.

Раніше очікувалося, що результати KeyVibe-010 оприлюднять тільки у 2026 році.

Це вже не перший випадок, коли вібостолімаб стикається з проблемами в «клініці». Минулого року Merck & Co виявила, що комбінація вібостолімабу та препарату пембролізумабу була менш ефективною, ніж доцетаксел, з точки зору виживаності без прогресування у пацієнтів з недрібноклітинним раком легенів.

Втім, доля вібостолімабу ще не вирішена остаточно: Merck & Co оцінює його ще в чотирьох інших пізностаійних дослідженнях в умовах раку легенів.

TIGIT (T cell Immunoglobulin and ITIM domain) – рецепторний білок, представлений на деяких T-клітинах та натуральних кілерах (NK), що діє для них як імунна контрольна точка. Вважалося, що націлювання на TIGIT — набагато перспективніший підхід, ніж відомі імунотерапевтичні стратегії, що застосовуються останніми роками в онкології, оскільки воно допомагає розблокувати протипухлинну активність імунної системи більш повноцінно. Проте за останні роки такі кандидати так і не змогли повторити клінічний успіх уже зареєстрованих інгібіторів контрольних точок.