Онкологія

Європейська комісія (ЄК) надала маркетинговий дозвіл протипухлинному препарату Elahere, який випускається компанією AbbVie.

Наступного року британська компанія подасть до FDA заявку на реєстрацію нового засобу для лікування кількох типів агресивного раку з обмеженими варіантами лікування.

На замовлення МОЗ України Медичні закупівлі України придбали шість систем лінійних прискорювачів шведського виробництва на суму 347,4 млн грн.

Як повідомило Reuters, агентство дозволило застосовувати новітній засіб компанії у лікуванні дорослих і дітей з певним типом раку крові.

Компанія отримала від FDA схвалення на застосування Danziten – нової формули відомого блокбастера Novartis Tasigna, яким лікують хронічний мієлоїдний лейкоз (ХМЛ).

Як зазначили науковці з Нідерландів, у різних терапевтичних категоріях не існує загальноприйнятого визначення рецидиву диференційованого раку щитовидної залози.

Ціль GSK досягнути пікового обсягу продажів Blenrep на рівні 3 мільярдів фунтів стерлінгів стає все більш досяжною завдяки його новій клінічній перемозі.

В Україні стартував просвітницький проєкт «ОнкоПросвіта», який допомагає українцям долати бар’єри щодо профілактики, діагностики та лікування раку. У рамках ініціативи провідні онкологи з різних регіонів створили понад 20 інформативних відео та анімаційних роликів.

Merck (MSD) отримає глобальні ексклюзивні права на експериментальний протипухлинний засіб під назвою LM-299, який зараз проходить випробування 1 фази у Китаї.

Державний експертний центр (ДЕЦ) підтримує переговори щодо застосування Інотузумабу озогаміцину, який демонструє кращі результати у лікуванні рецидивуючого В-клітинного гострого лімфобластного лейкозу.

Шведська компанія Alligator Bioscience оприлюднила дані випробування свого кандидата мітазалімабу, що застосовувався в схемі першої лінії терапії прогресуючого раку підшлункової залози – захворювання з дуже обмеженими варіантами лікування.

Китайська біофармацевтична компанія подала реєстраційну заявку американському фармрегулятору на цьому тижні.