Онкологія

Фахівці з Університету Ватерлоо дослідили, як вітамін C впливає на хімічні реакції в травній системі, що асоціюються з канцерогенезом – розвитком онкологічних захворювань.

Пацієнти з лейкеміями, лімфомами, множинною мієломою, важкими анеміями та іншими онкогематологічними й гематологічними захворюваннями можуть отримувати діагностику, лікування, супровід і реабілітацію безоплатно у медзакладах, які мають договір із НСЗУ. У 2026 році такі послуги надають 67 закладів, а від початку року НСЗУ вже сплатила їм понад 608 млн грн за лікування пацієнтів цього профілю.

Комітет з лікарських засобів для людини (CHMP) Європейського агентства з лікарських засобів (EMA) надав позитивний висновок, рекомендувавши до схвалення препарат виробництва компанії Pierre Fabre Laboratories.

Швейцарська компанія представила результати випробування PSMAddition, які мають підтримати її заявку на розширення застосування радіофармпрепарату Pluvicto.

Комітет із лікарських засобів для людини (CHMP) Європейського агентства з лікарських засобів (EMA) рекомендував затвердити камізестрант, який продаватиметься під торговою маркою Etcamah.

З’явилися оновлені дані щодо ефективності та безпеки експериментального конʼюгату «антитіло-лікарський засіб» сакітузумаб тірумотекан (sac-TMT), який застосовувався в комбінації с пембролізумабом в першій лінії терапії поширеної форми раку легені.

Regeneron Pharmaceuticals оголосила результати дослідження 3 фази з оцінки експериментального інгібітора гена активації лімфоцитів-3 (LAG-3) фіанлімабу.

Клінічний випадок тридцятирічної жінки, яка звернулася до лікаря зі скаргами на тривалий безболісний набряк шийних лімфовузлів, змусив науковців інакше поглянути на безпеку татуювань.

Кількість масштабних займань у світі стрімко зростає, тож продукти горіння розглядаються як значуще джерело хронічного забруднення повітря, що несе загрозу здоровʼю не лише в епіцентрі подій, а й у громадах, розташованих за сотні кілометрів від джерела пожежі.

Американський фармрегулятор видав дозвіл на застосування Beqalzi у лікуванні певної форми лімфоми, а також Inqovi – у лікуванні лейкемії.

Завдяки зусиллям ліцензіата розробки Merus зенокутузумаб став першим лікарським засобом, призначеним для терапії рідкісного та агресивного виду раку.

Україна та Франція обговорили подальшу співпрацю в онкології: раннє виявлення раку, доступ пацієнтів до сучасного лікування, розвиток персоналізованої медицини та підготовку медичних команд до впровадження нових технологій. Окремий фокус — партнерство Національного інституту раку з Інститутом Гюстава Руссі, одним із провідних онкоцентрів Європи.