Онкологія

Пан-інгібітор PAM гедатолісиб було схвалено для лікування найпоширенішого підтипу раку молочної залози (РМЗ) після невдачі першої лінії терапії.

Полиці супермаркетів переповнені яскравими пакуваннями продуктів швидкого приготування, готових сніданків та напівфабрикатів, які міцно увійшли до раціону сучасного споживача.

Державний експертний центр МОЗ і Національний інститут раку розпочали практичну співпрацю після підписання меморандуму. Перший напрям роботи — фармаконагляд, зокрема моніторинг безпеки лікарських засобів після їх застосування у реальній клінічній практиці.

Серце — один із органів, які рак уражає найрідше, і цій давній біологічній загадці нарешті знайшлося пояснення. Дослідження, опубліковане в журналі Science, показало, що механічне навантаження, яке на серце під час кожного удару, пригнічує розмноження злоякісних клітин через молекулярний механізм, що змінює активність генів.

Донедавна швейцарська компанія лишалася осторонь, поки конкуренти активно освоювали сферу конʼюгатів, адже наріжним каменем свого онкологічного бізнесу Novartis зробила радіоліганди.

Представники Центру громадського здоров’я долучилися до обговорення розвитку програм раннього виявлення онкологічних захворювань в Україні. Зокрема, на Конгресі Асоціації урологів України йшлося про скринінг раку передміхурової залози, пухлин нирки та верхніх сечових шляхів.

Медичні закупівлі України роз’яснили маршрут для пацієнтів із нерезектабельною або метастатичною меланомою, які можуть претендувати на лікування пембролізумабом. Першу партію препарату, закупленого у 2025 році за договорами керованого доступу, наприкінці червня 2026 року поставили до Національного інституту раку в Києві. Саме НІР оцінюватиме відповідність пацієнтів критеріям програми, ухвалюватиме рішення щодо призначення терапії та супроводжуватиме лікування.

МОЗ затвердило Уніфікований клінічний протокол первинної та спеціалізованої медичної допомоги при дерматофібросаркомі, що вибухає. Документ визначає єдині підходи до діагностики, лікування, паліативної допомоги та подальшого спостереження за пацієнтами з цією рідкісною пухлиною шкіри.

Французька компанія готова виділити на придбання каліфорнійського розробника онкопрепаратів разом з його єдиним експериментальним препаратом до $1,75 млрд.

Європейське агентство з лікарських засобів надало орфанний статус експериментальному препарату зоцилуртатуг пелітекан (Zoci) — конʼюгату, створеному для лікування нейроендокринних пухлин.

За результатами ОМТ Державний експертний центр МОЗ України надав рекомендацію включити зазначене антитіло до переліків ліків, що закуповуються за кошти державного бюджету із застосуванням процедури ДКД. 

Boehringer Ingelheim уклала угоду про науково-дослідну співпрацю з данською компанією Combotope Therapeutics.