FDA дозволило дослідити препарат, що лікує канцерогенні наслідки мононуклеозу

Вірус Епштейна-Барр (EBV), який викликає мононуклеоз, належить до сімейства герпесвірусів. Інфекція вражає значну частину дорослого населення й хоч і не завжди призводить до розвитку злоякісних пухлин, в окремих випадках асоціюється з певними типами раку.

Зі злоякісними новоутвореннями, асоційованими із EBV, намагаються боротися в тому числі і за допомогою інноваційних вакцин. Випробування однієї із них днями дозволило провести FDA.

мРНК-вакцину WGc-043, яку дозволив випробовувати американський регулятор, розробила китайська біотехнологічна компанія WestGene, котра спеціалізується на мРНК-технологіях. На сьогодні в портфелі розробок китайської компанії серед інших методів лікування вже є чотири вакцини проти інфекційних захворювань, сім протипухлинних імунотерапевтичних препаратів та три процедури для редагування генів.

Що стосується WGc-043, то вона отримала перший у світі дозвіл на проведення дослідження у лікуванні раку, спричиненого вірусом Епштейна-Барр. Позитивне рішення агентства ґрунтувалося на результатах початкових випробувань, які оцінювали вакцину у пацієнтів з назофарингеальною карциномою та з рідкісним типом неходжкінської лімфоми, в яких, за словами WestGene, WGc-043 продемонструвала «вищі профіль безпеки та ефективність порівняно з іншими загальнодоступними мРНК терапевтичними вакцинами проти раку».

Клініцисти сподіваються, що після успішних випробувань і комерціалізації мРНК-вакцина запропонує новий варіант лікування солідних пухлин і гематологічних злоякісних новоутворень, позитивних на вірус Епштейна–Барр.