Онкологія

Новій комбінації, в якій фігурував блокбастер компанії, не вдалося досягти первинної кінцевої точки у дослідженні пізньої стадії.

Експериментальний засіб компанії продемонстрував безперечні клінічні переваги в дослідженні ІІ фази, тож Ideaya Biosciences уже розробила для нього протокол опорного випробування.

Нещодавно стало відомо про те, що експериментальне моноклональне антитіло від маловідомої китайської компанії обійшло знаменитий онкоблокбастер MSD у випробуванні пізньої фази.

AstraZeneca та Daiichi Sankyo досить невдало випробували свій TROP2-спрямований кон’югат «антитіло-лікарський засіб» датопотамаб-дерукстекан (Dato-DXd).

Йдеться про квізартиніб – селективний інгібітор FLT3, розроблений для лікування FLT3-ITD-позитивного гострого мієлоїдного лейкозу. Цей лікарський засіб зупиняє зростання злоякісних клітин, блокуючи деякі необхідні їм ферменти.

В новому показанні онкологічний блокбастер Merck \ MSD будуть використовувати у поєднанні з пеметрекседом та хіміотерапією на основі платини.

Bayer планує отримати від FDA дозвіл на застосування Nubeqa в комбінації лише з антиандрогенною терапією у пацієнтів з метастатичним гормоночутливим раком передміхурової залози.

Здається, невелика біотехнологічна компанія змогла досягти успіху там, де потерпіли поразку фармацевтичні гіганти.

Кандидат DS-9606 було розроблено з використанням технологічної платформи Daiichi Sankyo у співпраці з Токійським університетом фармації та наук про життя.

Cabometyx – один із провідних онкологічних активів Ipsen – не отримає показань до лікування раку передміхурової залози за межами США чи Японії після того, як не зміг досягти однієї з основних кінцевих точок у випробуванні пізньої фази.

Підхід, до якого вдалася Bristol Myers Squibb, продемонстрував у дослідженні 2 фази значний потенціал у лікуванні певних пацієнтів з поширеним типом раком легені.

Після невдалої спроби схвалення препарату для лікування пацієнтів із плоскоклітинною карциномою анального канала, яку компанія пережила три роки тому, Incyte зібрала на запит FDA додаткові клінічні дані.