Bristol Myers Squibb застосує проти раку легені нову стратегію

Йдеться про варіацію Opdualag – забрендованої комбінації з двох моноклональних антитіл компанії, ніволумабу та релатлімабу. Перше блокує білок запрограмованої смерті-1 (PD-1), друге — білок гену активації лимфоцитів-3 (LAG-3). Обидва рецептори є інгібіторами імунних контрольних точок, які посилюють природною протипухлинну відповідь організму шляхом синергічного відновлення активації T-лімфоцитів та посилення лізису злоякісних клітин, опосередкованого цитотоксичними T-клітинами.

На цей час комбінація ніволумаб + релатлімаб продемонструвала вражаючі результати у средньостадійних дослідженнях, зокрема у випробуванні RELATIVITY-104.

На останній зустрічі Європейського товариства медичної онкології в Барселоні Bristol Myers Squibb анонсувала початок дослідження, в якому ніволумаб і релатлімаб перевірять як схему лікування першої лінії у когорті пацієнтів з недрібноклітинним раком легенів неплоскоклітинної гістології з експресією PD-L1 від 1% до 49%. Зазвичай ці пацієнти не досягають таких хороших результатів, як пацієнти з експресією PD-L1 понад 50%.

Як заявив ресурсу Endpoints News представник компанії, у випадку успіху описане дослідження допоможе запровадити їм стратегію анти-LAG-3 як новий стандарт лікування таких пацієнтів.

У 20202 році FDA схвалило зазначену комбінацію під торговою маркою Opdualag для лікування метастатичної меланоми та меланоми, яка не підлягає хірургічній резекції. Ця затверджена комбінація фіксованих доз має інше дозування, ніж ті, що використовуються Bristol Myers Squibb у клінічній програмі з лікування раку легені.

Американський виробник ліків також вивчав поєднання інгібіторів PD-1/LAG-3 у дослідженні 3 фази в умовах колоректального раку, хоча в цьому випадку результати комбо розчарували.