iTeos Therapeutics досягла успіху з антитілом проти TIGIT

Результати випробування середньої стадії показують, що додавання експериментального антитіла iTeos Therapeutics белрестотуг (EOS-448) до Jemperli (вже схваленого засобу імунотерапії раку від GSK) зменшувало пухлини у пацієнтів з раніше нелікованим прогресуючим або метастатичним недрібноклітинним раком легені. Позитивний результат спостерігався в приблизно вдвічі більшої кількості людей, що отримували комбо, ніж при монотерапії Jemperli.

Початковий загальний рівень відповіді варіювався від 63% до 77% у трьох групах комбінованої терапії у порівнянні з 38% при монотерапії Jemperli.

Препарат ITeos Therapeutics привертав увагу фахівців завдяки білку, на який він був націлений. Це TIGIT – вважається, що він пригнічує природну протипухлинну відповідь, отже його інгібування допоможе організму пацієнта боротися з раком.

Фармкомпанії, такі як Roche, Merck & Co., Gilead Sciences і Bristol Myers Squibb, витратили роки на підтвердження цієї гіпотези, але мало чого досягли. Кілька ключових випробувань не довели доцільність стратегії блокування TIGIT, що викликало сумніви щодо цілі, що змусило деякі компанії відмовитися від цих проектів.

Попри те, що дані, озвучені iTeos Therapeutics на щорічній зустрічі Європейського товариства медичної онкології в Барселоні, є ранніми, вони можуть відновити інтерес до цієї білкової мішені.

Щоправда, компанія ризи кується зіткнутися з деякими питаннями щодо профілю безпеки свого кандидата: троє із 124 пацієнтів, що брали участь у процитованому дослідженні, померли від аутоімунного запалення і усі вони отримували белрестотуг.

Приблизно від однієї чверті до 37% пацієнтів у кожній групі комбінованих доз мали серйозні побічні ефекти, пов’язані з лікуванням, порівняно з 9% у групі Jemperli.

Окрім того, всі відповіді, зареєстровані iTeos Therapeutics, вважалися частковими, тобто лікування з белрестотугом знищувало пухлини не повністю.