Держлікслужба

У Страсбурзі відбулося 182-ге засідання Європейської комісії з фармакопеї. У його роботі взяла участь делегація України на чолі з головою Держлікслужби Романом Ісаєнком. До складу делегації увійшли представники ДП «Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів» та ДП «Державний експертний центр МОЗ України».

За сприяння Європейської Комісії та у співпраці з Національним інститутом громадського здоров’я Румунії, Національним агентством із захисту прав споживачів Румунії та Міністерством охорони здоров’я України відбулася експертна місія TAIEX. Її мета — узгодження національного законодавства у сфері косметичної продукції з нормативною базою Європейського Союзу та забезпечення його ефективного впровадження на практиці.

Делегація МОЗ України разом із представниками ДЕЦ МОЗ України та Держлікслужби відвідала з робочим візитом м. Копенгаген (Данія).

За дорученням міністра охорони здоров’я України Держлікслужба організувала та провела вебінар за участю представників МОЗ України, профільних асоціацій, аптечних закладів та територіальних органів Держлікслужби. Під час заходу обговорили зміни до наказу МОЗ від 19.07.2005 р. №360, яким затверджено Правила виписування рецептів, порядок відпуску лікарських засобів і медичних виробів, а також інструкцію щодо зберігання, обліку та знищення рецептурних бланків.

У Празі (Чеська Республіка) відбувся міжнародний семінар на тему «Розбудова стійких та сталих ланцюгів постачання медичних виробів та обладнання». Під час заходу учасники обговорили питання безпеки та стійкості постачання медичних товарів і лікарських засобів.

Представниця Держлікслужби стала учасницею першої групи проєкту Natolin4Capacity Building Phase II.

У Держлікслужбі нагадали, що з 1 липня вимога щодо укладення договорів про реімбурсацію поширюється на всі аптечні заклади.

МОЗ України запустило оновлену версію Державного реєстру лікарських засобів. До неї перенесли інформацію про майже 16,5 тисяч лікарських засобів, яку попередньо проаналізували та очистили.

На сайті МОЗ України оприлюднено доопрацьовану редакцію проєкту постанови Кабінету Міністрів України «Деякі питання надання маркетингових та інших послуг, пов’язаних з реалізацією лікарських засобів кінцевому споживачу, та застосування інструментів фактичного зменшення закупівельних цін після переходу права власності на товари». 

Працівники Держлікслужби взяли участь у тренінгу з регуляторної діяльності, який організувало Швейцарське агентство з лікарських засобів (Swissmedic) за підтримки ВООЗ.

З початку року Держлікслужба провела 251 перевірку близько тисячі місць провадження діяльності й у 222 виявила порушення, що становить 88% від загального числа. Про це повідомив заступник голови Держлікслужби Геннадій Вовк під час свого виступу на конгресі «Аптеки світу-2025».

Такі нововведення анонсував заступник голови Держлікслужби Геннадій Вовк під час свого виступу на конгресі «Аптеки світу-2025». Зміни до ліцензійних умов передбачають, що в кожній аптеці має працювати фармацевт, бо саме він має відпускати рецептурні засоби.