гематологія

Згідно з результатами РКД 3 фази, щомісячний профілактичний прийом фітусирана призводив до значно меншої кількості епізодів кровотечі у чоловіків із гемофілією А або В.

Компанія оголосила про завершення дослідження ІІІ фази з оцінки парсаклісибу.

Як заявив очільник компанії Пол Хадсон, схвалення нового продукту означає те, що пацієнти та лікарі тепер матимуть змогу ʼпереосмислити життя з гемофілієюʼ.

Препарат клітинної терапії Abecma наразі схвалений для використання в пʼятій та пізніших лініях терапії множинної мієломи.

Як повідомило державне підприємство МЗУ, українські діти з онкологічними захворюваннями вперше отримали можливість лікуватися цим засобом безплатно.

FDA дозволило лікувати препаратом Jaypirca у пацієнтів з рецидивами мантійноклітинної лімфоми, які перестали реагувати на лікування сучасними ліками цього ж класу.

З моменту затвердження Carvykti очікується, що цей продукт стане одним із головних джерел прибутку Johnson & Johnson.

Magenta Therapeutics зупиняє клінічне дослідження з оцінки кандидата MGTA-117 після смерті одного з учасників.

Пекінська компанія затвердила свій провідний онкопрепарат Brukinsa (занубрутініб) у двох нових показаннях.

FDA затвердило антитіло Lunsumio як засіб для лікування рецидивуючої або рефрактерної фолікулярної лімфоми слідом за Єврокомісією, яка схвалила цей препарат ще у червні.

Takeda оголосила про успіх порівняльного випробування, в якому її препарат від раку крові понатиніб перевірявся в режимі першої лінії терапії.

У Великій Британії починаються перші клінічні дослідження вирощених у лабораторії еритроцитів.