- Категорія
- Новини
Carvykti перевершив стандарт терапії гематологічного раку
- Дата публікації
- Кількість переглядів
-
130
З моменту затвердження Carvykti очікується, що цей продукт стане одним із головних джерел прибутку Johnson & Johnson.
Справді, американський фармгігант старанно працює над тим, щоб зробити Carvykti (цілтакабтаген аутолейсел) бестселером.
Johnson & Johnson та Legend Biotech, які розробляють цей препарат клітинної терапії в колаборації, анонсували результати нового випробування III фази.
У клінічному дослідженні CARTITUDE-4, в якому цілтакабтаген аутолейсел перевіряли у пацієнтів з множинною мієломою, препарат досяг первинної кінцевої точки — виживання без прогресування захворювання. Втім, компанії поки що не опублікували будь-яких детальних даних, які можна було б проаналізувати для чітких прогнозів. Вказано, що в цьому випробуванні Carvykti протиставлявся схемі помалідомід / бортезоміб / дексаметазон або моноклональному антитілу Darzalex.
Однак у будь-якому випадку нові дані підтверджують потенціал Carvykti – вважається, що він зможе успішно конкурувати з Abecma Bristol Myers Squibb, першим CAR T-препаратом, затвердженим для лікування рецидивуючої/рефрактерної множинної мієломи.
Цей препарат вже отримав схвалення у лютому минулого року як засіб терапії рецидивуючої або рефрактерної множинної мієломи у пацієнтів, які раніше пройшли щонайменше чотири курси лікування. CARTITUDE-4 допоможе розширити застосування Carvykti у ранніх режимах терапії.
