гематологія

Після розслідування серії випадків розвитку гематологічних пухлин у пацієнтів, які отримали лікування Skysona, FDA додало в його інструкцію серйозне попередження.

Препарат, розроблений Genmab та AbbVie, успішно пройшов випробування III фази за участю пацієнтів із фолікулярною лімфомою як терапія другої лінії.

Йдеться про BGB-16673 — пероральний препарат, розроблений для лікування пацієнтів із рецидивуючою або рефрактерною макроглобулінемією Вальденстрема.

Фахівці з Каліфорнійського університету в Сан-Дiєго перевірили тривалість ефекту етранакогену дезапарвовеку (Hemgenix) – першого схваленого FDA препарату генної терапії гемофілії В.

Єврокомісія схвалила застосування Sarclisa в комбінації з бортезомібом, леналідомідом та дексаметазоном (VRd) для індукційного лікування дорослих із нещодавно діагностованою множинною мієломою, які є кандидатами на трансплантацію.

Інноваційні препарати продемонстрували обнадійливі результати в клінічних дослідженнях ранніх фаз при попередньо лікованих пухлинах.

Препарат, що стимулює гемопоез не досягнув первинної кінцевої точки в дослідженні, де він оцінювався в умовах анемії, пов’язаної з мієлофіброзом.

Біотехнологічна компанія оприлюднила дані, які показують, що її кандидат безукластиніб зменшив симптоми у людей із неускладненою формою системного мастоцитозу.

Позитивне рішення регулятора ґрунтувалося на об’єднаних даних із двох ключових досліджень — EMERALD і NI-0501-06.

Дослідники оцінювали різні препарати, такі як анакінра та тоцилізумаб, але азатидин виявився найбільш ефективним, оскільки допоміг зменшити залежність пацієнтів від глюкокортикоїдів.

Команда дослідників, очолюваних науковцями з Університету Пенсільванії, розробила перспективну протипухлинну сполуку на основі Aspergillus flavus.

Компанії повідомили, що їхній препарат клітинної терапії множинної мієломи, відомий як анітокабтаген аутолеусел, продовжує демонструвати потенційно кращий профіль безпеки, ніж, зберігаючи при цьому співставну ефективність.