гематологія
-
- Дата публікації
Тромбоцитарна маса постійно в дефіциті й до того ж має дуже обмежений термін придатності. Команда американських вчених пропонує рішення цих двох проблем: синтетичні тромбоцити.
-
- Дата публікації
Як стверджують польські дерматологи, пацієнти з бляшковим псоріазом, що мають нижчу кількість моноцитів у крові, можуть відреагувати на терапію цим біопрепаратом раніше, ніж пацієнти з вищими показниками моноцитів.
-
- Дата публікації
Радники агентства схвалили використання двох препаратів CAR-T для лікування множинної мієломи на більш ранніх стадіях – попри питання безпеки, які піднімалися експертами на початку минулого тижня.
-
- Дата публікації
Американський регулятор висловив занепокоєння з приводу препарату для лікування трансфузійно-залежної анемії, що випускається компанією Geron.
-
- Дата публікації
Американська компанія заявила, що її кон’югату Adcetris вдалося збільшити виживаність пацієнтів з агресивним типом раку крові у дослідженні ІІІ фази ECHELON-3.
-
- Дата публікації
Компанія готується подати реєстраційну заявку на препарат для лікування рідкісного розладу згортання крові — набутого дефіциту фібриногену (НДФ).
-
- Дата публікації
Aurlumyn від Eicos Sciences – перший лікарський засіб, схвалений для лікування серйозних обморожень.
-
- Дата публікації
MBG453, також відомий як сабатолімаб, був створений для лікування пацієнтів, непридатних для трансплантації гемопоетичних стовбурових клітин.
-
- Дата публікації
У листопаді минулого року агентство заявляло про отримання кількох повідомлень, які описували випадки виникнення вторинних Т-клітинних пухлин після проходження CAR-T-терапії (у тому числі в процесі клінічних досліджень).
-
- Дата публікації
Засіб від агресивного раку крові Ezharmia цього разу забезпечив стійку відповідь у підгрупі пацієнтів з рефрактерною лімфомою.
-
- Дата публікації
Компанія оприлюднила дані випробування 3 фази IMROZ, в якому застосування Sarclisa у поєднанні зі стандартною терапією значно знизило ризик прогресування захворювання або смерті у павної категорії пацієнтів з множинною мієломою.
-
- Дата публікації
Минулого року британська компанія ініціювала процес відкликання реєстраційного посвідчення Blenrep у США, тож продаж та застосування цього продукту у Сполучених Штатах зупинили.