гематологія

Ціль GSK досягнути пікового обсягу продажів Blenrep на рівні 3 мільярдів фунтів стерлінгів стає все більш досяжною завдяки його новій клінічній перемозі.

Новий дозвіл на застосування таргетного препарату при нещодавно діагностованому раку крові суттєво збільшить його цільову аудиторію.

Моноклональнее антитіло марстацимаб, яке нормалізує процес згортання крові, вводиться у вигляді підшкірних ін’єкцій з частотою раз на тиждень.

Компанія, котрій вдається створювати надзвичайно успішні – з клінічної, але не комерційної точки зору — продукти, знову переживає неприємності.

Йдеться про квізартиніб – селективний інгібітор FLT3, розроблений для лікування FLT3-ITD-позитивного гострого мієлоїдного лейкозу. Цей лікарський засіб зупиняє зростання злоякісних клітин, блокуючи деякі необхідні їм ферменти.

FDA оцінило тебапіват після того, як у 2023 році компанія завершила випробування фази IIa, в якому він показав пристойні результати при мієлодиспластичному синдромі низького ризику.

Європейська комісія (ЄК) надала умовний дозвіл на застосування препарату американської компанії Tepkinly — IgG1-біспецифічного антитіла, призначеного для лікування дорослих з рецидивуючою або рефрактерною фолікулярною лімфомою.

Отримавши у дослідження III фази позитивні дані, компанія має всі шанси розширити цільову аудиторію свого онкогематологічного засобу.

Компанія оприлюднила позитивні результати пізностадійного дослідження з оцінки засобу генної терапії, розробленого для лікування дорослих із помірною та важкою гемофілією А.

Кобри щороку вбивають тисячі людей по всьому світі, і, за деякими оцінками, ще сто тисяч серйозно калічать, оскільки їхня отрута спричиняє некроз з високою вірогідністю потреби в ампутації. В той же час сучасні протиотрути дорогі й недостатньо ефективні.

AbbVie отримала від FDA добро на застосування епкоритамабу (Epkinly) для лікування дорослих пацієнтів із рецидивуючою або рефрактерною фолікулярною лімфомою.

Опціонна угода з авансом у $100 мільйонів і на загальну суму $1,3 мільярда дасть японському фармвиробнику можливість отримати «потенційно найкращий у своєму класі» інгібітор тирозинкінази.