гематологія

Тромбоцитарна маса постійно в дефіциті й до того ж має дуже обмежений термін придатності. Команда американських вчених пропонує рішення цих двох проблем: синтетичні тромбоцити.

Ліки, які складаються з імунних клітин пацієнта, модифікованих за допомогою генної інженерії – одна з найгарячіших тем у медицині. Втім, станом на сьогодні таких лікарських засобів було схвалено обмаль.

Як стверджують польські дерматологи, пацієнти з бляшковим псоріазом, що мають нижчу кількість моноцитів у крові, можуть відреагувати на терапію цим біопрепаратом раніше, ніж пацієнти з вищими показниками моноцитів.

Радники агентства схвалили використання двох препаратів CAR-T для лікування множинної мієломи на більш ранніх стадіях – попри питання безпеки, які піднімалися експертами на початку минулого тижня.

Американський регулятор висловив занепокоєння з приводу препарату для лікування трансфузійно-залежної анемії, що випускається компанією Geron.

Американська компанія заявила, що її кон’югату Adcetris вдалося збільшити виживаність пацієнтів з агресивним типом раку крові у дослідженні ІІІ фази ECHELON-3.

Компанія готується подати реєстраційну заявку на препарат для лікування рідкісного розладу згортання крові — набутого дефіциту фібриногену (НДФ).

Aurlumyn від Eicos Sciences – перший лікарський засіб, схвалений для лікування серйозних обморожень.

MBG453, також відомий як сабатолімаб, був створений для лікування пацієнтів, непридатних для трансплантації гемопоетичних стовбурових клітин.

У листопаді минулого року агентство заявляло про отримання кількох повідомлень, які описували випадки виникнення вторинних Т-клітинних пухлин після проходження CAR-T-терапії (у тому числі в процесі клінічних досліджень).

Згідно з даними, опублікованими в The Journal of Allergy and Clinical Immunology: In Practice, пацієнти з різними дефіцитами IgE мають різний ступінь ризику розвитку злоякісних пухлин.

Засіб від агресивного раку крові Ezharmia цього разу забезпечив стійку відповідь у підгрупі пацієнтів з рефрактерною лімфомою.