гематологія

Кобри щороку вбивають тисячі людей по всьому світі, і, за деякими оцінками, ще сто тисяч серйозно калічать, оскільки їхня отрута спричиняє некроз з високою вірогідністю потреби в ампутації. В той же час сучасні протиотрути дорогі й недостатньо ефективні.

AbbVie отримала від FDA добро на застосування епкоритамабу (Epkinly) для лікування дорослих пацієнтів із рецидивуючою або рефрактерною фолікулярною лімфомою.

У 2022 році в Україні було виявлено 243 тис. пацієнтів із залізодефіцитними анеміями, хоча фахівці стверджують, що насправді їх удвічі більше. Водночас існує зворотний «бік медалі» — підвищений гемоглобін та рівень феритину, який почали активно виявляти під час пандемі. Ковід минув, а проблеми з підвищеним феритином залишилися. Чим небезпечні ці стани, чому вони виникають та як їх коригувати, — розповів директор ДУ «Інституту патології крові та трансфузійної медицини НАМНУ», член-кореспондент НАМН України, доктор медичних наук, професор Василь НОВАК.

Опціонна угода з авансом у $100 мільйонів і на загальну суму $1,3 мільярда дасть японському фармвиробнику можливість отримати «потенційно найкращий у своєму класі» інгібітор тирозинкінази.

Британський виробник прагне посилити ефективність свого онкопрепарату, підшукуючи йому різні партії для комбінованої терапії.

Біотехнологічна компанія Geron, яка розробляла інгібітор теломерази іметельстат понад три десятки років, зрештою матиме свій перший зареєстрований продукт.

Дані щодо довгострокового впливу татуювань на стан здоров’я наразі недостатні, і в цій галузі проводиться не так багато досліджень.

Данська компанія повідомила, що її кандидат Mim8, призначений для контролю перебігу гемофілії А, досяг усіх кінцевих точок в дослідженні третьої фази.

У новому рандомізованому дослідженні інгібітор тирозинкінази Брутона нового покоління Calquence (акалабрутиніб) допоміг уповільнити прогресування мантійно-клітинної лімфоми при ад’ювантному застосуванні в схемі терапії першої лінії.

Британська компанія хоче щонайшвидше представити досьє на препарат для лікування множинної мієломи регуляторним органам.

Тромбоцитарна маса постійно в дефіциті й до того ж має дуже обмежений термін придатності. Команда американських вчених пропонує рішення цих двох проблем: синтетичні тромбоцити.

Ліки, які складаються з імунних клітин пацієнта, модифікованих за допомогою генної інженерії – одна з найгарячіших тем у медицині. Втім, станом на сьогодні таких лікарських засобів було схвалено обмаль.