гематологія
-
- Дата публікації
Клінічний випадок тридцятирічної жінки, яка звернулася до лікаря зі скаргами на тривалий безболісний набряк шийних лімфовузлів, змусив науковців інакше поглянути на безпеку татуювань.
-
- Дата публікації
На щорічній конференції Американського товариства генної та клітинної терапії (ASGCT) у Бостоні стартап представив вражаючі дані щодо ефективності своєї розробки.
-
- Дата публікації
Данська компанія оголосила про намір подати реєстраційну заявку на етавопіват — інноваційний препарат, створений для лікування серпоподібноклітинної анемії.
-
- Дата публікації
Історія діагностики та лікування гематологічних пухлин — це історія про те, як медицина помилялася, вчилася і врешті перемогла.
-
- Дата публікації
Компанія розраховує на нове застосування свого онкопрепарата попри те, що він досягнув в опорному дослідженні лише однієї з двох первинних кінцевих точок.
-
- Дата публікації
Американському фармгіганту вдалося отримати добро на застосування свого знаменитого інгібітора контрольних точок за новим показанням одночасно і від американського, і від європейського регулятора
-
- Дата публікації
Препарат здобув свою першу перемогу в рамках кліндосліджень пізньої фази: експериментальний модулятор цереблон-E3-лігази (CELMoD) забезпечив статистично значуще покращення виживаності без прогресування захворювання у пацієнтів із множинною мієломою.
-
- Дата публікації
Американська біотехнологічна компанія оприлюднила результати клінічного дослідження QUILT-106, в якому вона випробовувала свій експериментальний препарат клітинної терапії в групі пацієнтів з рідкісною формою неходжкінської В-клітинної лімфоми, що вичерпали доступні терапевтичні опції.
-
- Дата публікації
Компанія отримала додаткові докази на підтримку застосування Tecvayli (текліcтамабу) на ранніх етапах лікування множинної мієломи.
-
- Дата публікації
FDA схвалило орфанний препарат Agios Pharmaceuticals для лікування таласемії після тримісячної затримки.
-
- Дата публікації
Американська компанія планує передати нові клінічні дані регуляторам, щоб подати заявку на схвалення препарату вже в першій половині 2026 року.
-
- Дата публікації
Breyanzi (liso-cel), який продає Bristol-Myers Squibb, став єдиним таргетованим на рецептор CD19 препаратом CAR-T, схваленим FDA при лімфомі маргінальної зони.