гематология

Кобры ежегодно убивают тысячи людей по всему миру, и, по некоторым оценкам, еще сотню тысяч серьезно калечат, поскольку их яд вызывает некроз с высокой вероятностью ампутации. В то же время современные противоядия дороги и недостаточно эффективны.

AbbVie получила от FDA добро на применение эпкоритамаба (Epkinly) для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной фолликулярной лимфомой.

В 2022 году в Украине было выявлено 243 тыс. пациентов с железодефицитными анемиями, хотя специалисты утверждают, что на самом деле их вдвое больше. В то же время существует обратная «сторона медали» – повышенный гемоглобин и уровень ферритина, который начал активно проявляться во время пандемии. Ковид ушел, а проблемы с повышенным ферритином остались. Чем опасны эти состояния, почему они возникают и как их корректировать, — рассказал директор ГУ «Институт патологии крови и трансфузионной медицины НАМНУ», член-корреспондент НАМН Украины, доктор медицинских наук, профессор Василий НОВАК.

Опционное соглашение с авансом в $100 миллионов и на общую сумму $1,3 миллиарда даст японскому фармпроизводителю возможность получить «потенциально лучший в своем классе» ингибитор тирозинкиназы.

Британский производитель стремится усилить эффективность своего онкопрепарата, подыскивая ему различные выгодные партии для комбинированной терапии.

Биотехнологическая компания Geron, разрабатывавшая ингибитор теломеразы иметельстат более трех десятков лет, в конце концов заполучила свой первый зарегистрированный продукт.

Данные о долгосрочном влиянии татуировок на состояние здоровья пока недостаточны, и в этой области проводится не так много исследований.

Датская компания сообщила, что ее кандидат Mim8, предназначенный для контроля гемофилии А, достиг всех конечных точек в исследовании третьей фазы.

В новом рандомизированном исследовании ингибитор тирозинкиназы Брутона нового поколения Calquence (акалабрутиниб) помог замедлить прогрессирование мантийно-клеточной лимфомы при адъювантном применении в схеме терапии первой линии.

Британская компания хочет поскорее представить досье на препарат для лечения множественной миеломы регуляторам.

Тромбоцитарная масса постоянно в дефиците и к тому же имеет очень ограниченный срок годности. Команда американских ученых предлагает решение этих двух проблем: синтетические тромбоциты.

Лекарства, состоящие из иммунных клеток пациента, модифицированных с помощью генной инженерии – одна из самых горячих тем в медицине. Впрочем, по состоянию на сегодняшний день таких лекарственных средств было одобрено мало.