гематологія

Aurlumyn від Eicos Sciences – перший лікарський засіб, схвалений для лікування серйозних обморожень.

MBG453, також відомий як сабатолімаб, був створений для лікування пацієнтів, непридатних для трансплантації гемопоетичних стовбурових клітин.

У листопаді минулого року агентство заявляло про отримання кількох повідомлень, які описували випадки виникнення вторинних Т-клітинних пухлин після проходження CAR-T-терапії (у тому числі в процесі клінічних досліджень).

Засіб від агресивного раку крові Ezharmia цього разу забезпечив стійку відповідь у підгрупі пацієнтів з рефрактерною лімфомою.

Компанія оприлюднила дані випробування 3 фази IMROZ, в якому застосування Sarclisa у поєднанні зі стандартною терапією значно знизило ризик прогресування захворювання або смерті у павної категорії пацієнтів з множинною мієломою.

Минулого року британська компанія ініціювала процес відкликання реєстраційного посвідчення Blenrep у США, тож продаж та застосування цього продукту у Сполучених Штатах зупинили.

Німецька фармкомпанія заявила, що добровільно прибере з ринку США Aliqopa – препарат, зареєстрований для лікування фолікулярної лімфоми.

Американський регулятор надав препарату клітинної терапії від Bristol Myers Squibb статус пріоритетного розгляду.

FDA затвердило препарат замісної ферментної терапії Adzynma для застосування у дорослих та педіатричних пацієнтів із вродженою тромботичною тромбоцитопенічною пурпурою.

Фармгігант внесе авансом $100 мільйонів за права на ORM-6151 – деструктор білка GSPT1, який бере участь у процесах малігнізації при певних гематологічних пухлинах.

Визначатимуть придатних для лікування іосиденибом пацієнтів за допомогою діагностичного тесту Abbott RealTime IDH1.

Компанія достроково закрила дослідження з оцінки магролімабу в умовах гострого мієлолейкозу.