гематологія
-
- Дата публікації
Британський виробник прагне посилити ефективність свого онкопрепарату, підшукуючи йому різні партії для комбінованої терапії.
-
- Дата публікації
Біотехнологічна компанія Geron, яка розробляла інгібітор теломерази іметельстат понад три десятки років, зрештою матиме свій перший зареєстрований продукт.
-
- Дата публікації
Дані щодо довгострокового впливу татуювань на стан здоров’я наразі недостатні, і в цій галузі проводиться не так багато досліджень.
-
- Дата публікації
Данська компанія повідомила, що її кандидат Mim8, призначений для контролю перебігу гемофілії А, досяг усіх кінцевих точок в дослідженні третьої фази.
-
- Дата публікації
У новому рандомізованому дослідженні інгібітор тирозинкінази Брутона нового покоління Calquence (акалабрутиніб) допоміг уповільнити прогресування мантійно-клітинної лімфоми при ад’ювантному застосуванні в схемі терапії першої лінії.
-
- Дата публікації
Британська компанія хоче щонайшвидше представити досьє на препарат для лікування множинної мієломи регуляторним органам.
-
- Дата публікації
Тромбоцитарна маса постійно в дефіциті й до того ж має дуже обмежений термін придатності. Команда американських вчених пропонує рішення цих двох проблем: синтетичні тромбоцити.
-
- Дата публікації
Як стверджують польські дерматологи, пацієнти з бляшковим псоріазом, що мають нижчу кількість моноцитів у крові, можуть відреагувати на терапію цим біопрепаратом раніше, ніж пацієнти з вищими показниками моноцитів.
-
- Дата публікації
Радники агентства схвалили використання двох препаратів CAR-T для лікування множинної мієломи на більш ранніх стадіях – попри питання безпеки, які піднімалися експертами на початку минулого тижня.
-
- Дата публікації
Американський регулятор висловив занепокоєння з приводу препарату для лікування трансфузійно-залежної анемії, що випускається компанією Geron.
-
- Дата публікації
Американська компанія заявила, що її кон’югату Adcetris вдалося збільшити виживаність пацієнтів з агресивним типом раку крові у дослідженні ІІІ фази ECHELON-3.
-
- Дата публікації
Компанія готується подати реєстраційну заявку на препарат для лікування рідкісного розладу згортання крові — набутого дефіциту фібриногену (НДФ).