- Категорія
- Новини
Pfizer успішно випробувала онкопрепарат при поширеному типі лімфоми
- Дата публікації
- Кількість переглядів
-
261
Американська компанія заявила, що її кон’югату Adcetris вдалося збільшити виживаність пацієнтів з агресивним типом раку крові у дослідженні ІІІ фази ECHELON-3.
В ECHELON-3 препарат, уже відомий як стандарт лікування класичної лімфоми Ходжкіна, показав, що він працює також і при дифузній великоклітинній В-клітинній лімфомі (DLBCL) — поширеному типі неходжкінської лімфоми, яка вважається найпоширенішою лімфомою у дорослих (близько 30% усіх випадків лімфоми).
При додаванні у комбіновану схему лікування з леналідомідом і ритуксимабом Adcetris значно подовжив життя пацієнтів із DLBCL, які до цього пройшли щонайменше дві лінії терапії. Також триплет з Adcetris значно сповільнював прогресування раку.
Завдяки цим результатам Pfizer може розраховувати розширення показань до застосування препарату, який вона отримала в результаті поглинання відомого фахівця в галузі виробництва кон’югатів «антитіло-лікарський засіб» Seagen.
Adcetris, вперше схвалений FDA у 2011 році, зараз дозволений для застосування при класичній лімфомі Ходжкіна та деяких типах Т-клітинних лімфом.
Минулого року загальний виторг від продажів цього продукту склав $46 мільйонів, хоча за даними Fierce Pharma, через нещодавнє поглинання Seagen динаміка його продажів залишається незрозумілою.
Pfizer уже заявила про плани обговорити із регулюючими органами питання схвалення нового показання до застосування Adcetris.
