ЄС

Німецька компанія ініціювала процес реєстрації лікарського засобу нового класу, який ефективно усуває вазомоторні симптоми менопаузи.

Французька компанія підтвердила чутки про те, що вона проводить переговори з приватною інвестиційною компанією на тему продажу контрольного пакету акцій своєї «дочки», що працює як окремий підрозділ Sanofi.

Кілька країн, зокрема Австралія, Канада, Велика Британія та Сполучені Штати, дозволяють інсулінозалежним людям із діабетом здійснювати приватні перельоти для відпочинку.

Європейська комісія (ЄК) схвалила використання офтальмологічного розчину циклоспорин 0,1%, який продаватиметься в ЄС під брендом Vevizye.

Щоб отримати глобальні права на цей орфанний препарат, італійська група виділяє чималу суму: 825 мільйонів доларів США авансом плюс ще 250 мільйонів у вигляді поетапних виплат.

Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) прагне прискорити терміни розгляду реєстраційних заявок від спонсорів.

Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) повідомило у вівторок, що анулювало маркетинговий дозвіл на противірусний препарат Abbvie Exviera.

Проект, реалізований фармвиробником у столиці Австрії, оцінюється в 60 мільйонів євро і є лиш частиною амбітного інвестиційного плану компанії.

В Ocaliva від Intercept Pharmaceuticals з’явився потужний конкурент: європейський регулятор дозволив застосовувати для лікування первинного біліарного холангіту новий препарат Iqirvo.

У європейських пацієнтів з’явився ще один варіант лікування хронічної екземи рук – топічний інгібітор Янус-кіназ делгоцитиніб.

Європейський фармрегулятор відхилив реєстраційну заявку на перший у своєму роді лікарський засіб, розроблений Apellis Pharmaceuticals для лікування рідкісної хвороби очей, – попри численні спроби компанії довести переваги цього препарату.

Американський фармгігант інвестує 1,8 мільярда доларів США у нові виробничі потужності в країні, котра давно приваблює виробників лікарських засобів.