ЕС

Заместитель Министра здравоохранения по вопросам европейской интеграции Марина Слободниченко написала на своей странице в Facebook о утверждении Европейской комиссией Программы EU4Health на 2025 год с общим бюджетом более 571 млн евро. Минздрав готовится объявить гранты для украинских учреждений и ведет активный диалог с партнерами по имплементации европейских норм в сфере здравоохранения.

Европейская комиссия одобрила применение Sarclisa в комбинации с бортезомибом, леналидомидом и дексаметазоном (VRd) для индукционного лечения взрослых с впервые диагностированной множественной миеломой, которые являются кандидатами на трансплантацию.

Эту цифру озвучил отраслевой ресурс Endpoints News со ссылкой на неназванного представителя Белого дома.

В Киеве 22–23 июля 2025 года состоялись стратегические сессии по подготовке системы здравоохранения Украины к вступлению в Европейский Союз. Мероприятие собрало руководство Министерства здравоохранения, Национальной службы здоровья, Центра общественного здоровья, Государственного экспертного центра Минздрава, Государственной службы по лекарственным средствам и контролю за наркотиками и Правительственного офиса координации европейской и евроатлантической интеграции.

Аналоги известного моноклонального антитела Vevzuo и Evfraxy получили маркетинговое разрешение в Европейском Союзе.  

Европейская комиссия наконец завершила расследование «скополаминового» сговора производителей активных фармацевтических ингредиентов. 

Американская компания укрепляет свое доминирование на рынке лечения муковисцидоза, регистрируя в Евросоюзе препарат нового поколения.

Известный производитель олигонуклеотидов BioSpring расширяет свое присутствие на родной территории, выделив более 100 миллионов евро на строительство новой фабрики нуклеиновых кислот в Оффенбахе (Германия).

Европейская комиссия одобрила препарат для лечения этого редкого заболевания, что открывает путь к его дебюту на рынке Германии уже в следующем месяце.

Ряд руководителей биотехнологических компаний обратились к законодателям Европейского Союза с призывом включить специальные стимулы для развития средств клеточной и генной терапии в будущий закон, который планируется представить в начале 2026 года.

Альтернатива инъекционным автоинъекторам эпинефрина в форме назального спрея была предложена компанией ALK-Abello.

Состоялись двусторонние скрининговые встречи с представителями Европейской Комиссии по Разделу 27 «Окружающая среда и изменение климата», входящему в Кластер 4 «Зеленый курс и устойчивое развитие».