Eisai

Дослідження, проведене в Китаї за підтримки Eisai, показало, що відносно новий інгібітор транспорту сечової кислоти сприяє досягненню цільового рівня сечової кислоти у пацієнтів із подагрою.

Перемога Eisai в суді блокує лонч дженериків відомого протипухлинного препарату в Сполучених Штатах.

Японська фармацевтична компанія прийняла рішення взяти під контроль спеціаліста з розробки програмного забезпечення, що використовується для моніторингу пацієнтів.

Американська компанія посилила обсяг передбачуваного річного прибутку. Цифри змінилися, оскільки, серед іншого, її новинка Leqembi демонструє оптимістичне зростання продажів.

Партнери оголосили про лонч Leqembi у Китаї одразу після схвалення препарату Національним управлінням медичних продуктів Китаю (NMPA).

Сторони припиняють співпрацю над кандидатом під назвою фарлетузумаб ектерібулін, який розроблявся для лікування раку легені і яєчників.

Японська компанія хоче отримати від глобальних продажів Leqembi за 2024 фінансовий рік, який завершиться наступного березня, приблизно $364 мільйони.

«Оцінка леканемабу ще триває», – повідомив фармрегулятор Євросоюзу в п’ятницю.

Партнери представили нові дані з ефективності нової версії препарату для лікування хвороби Альцгеймера для підшкірного введення, отримані у випробуванні Clarity AD.

Biogen, Eisai, GSK, Novo Nordisk, а також Provention Bio, Sage Therapeutics та Sanofi були включені до списку кращих винахідників року за версією Time, опублікованого у вівторок.

FDA, швидше за все, погодиться на повну реєстрацію Leqembi, оскільки цей лікарський засіб отримав беззастережну підтримку з боку консультативного комітету агентства.

Японська компанія зазнала атаки програми-вимагача і розпочала розслідування можливих витоків даних.