Eisai та Bristol Myers Squibb скасовують угоду з розвитку протипухлинного кон’югату

Як пояснив японський фармвиробник, його американський партнер пріоритезує портфель розробок, внаслідок чого він затребував частину авансового платежу. Так, Eisai поверне частину платежу в розмірі 200 мільйонів доларів США (зі 650 мільйонів), який Bristol Myers Squibb сплатила їй наперед для фінансування витрат на дослідження та розробку зазначеного препарату.

Розвиваючи спільний проект, Eisai та Bristol Myers Squibb просунулися до випробувань другої фази, де фарлетузумаб ектерібулін провіряли в умовах резистентного до хіміотерапії раку яєчників і поширеного недрібноклітинного раку легені. Обидва клінічні дослідження спонсорувала Bristol Myers Squibb.

Eisai все ще проводить власне випробування 1 фази, де фарлетузумаб ектерібулін застосовують при різних солідних пухлинах.

Після виходу з угоди американської компанії Eisai заявила, що пришвидшить розробку цього кандидата як високо пріоритетного.

Як і всі інші протипухлинні кон’югати, фарлетузумаб ектерібулін поєднує в собі антитіло з цитотоксичним агентом. Препарат Eisai містить антитіло, націлене на альфа-рецептор фолієвої кислоти – цей білок виявляється у високих концентраціях при раку легенів, яєчників та інших поширених пухлинах.

Друга частина експериментального препарату, інгібітор динаміки мікротрубочок ектерібулін, вже продається Eisai окремо під торговим найменуванням Halaven як засіб для лікування РМЗ та деяких інших пухлин.