Dr. Reddys

Американська компанія об’єднала шість виробників генериків для розповсюдження відомого противірусного препарату в 120 країнах із високими показниками захворюваності на ВІЛ та обмеженими ресурсами.

Компанії займатимуться спільною розробкою протималярійних засобів для задоволення потреб пацієнтів у Європі, США, а також країнах із низьким і середнім рівнем доходу.

Інспекція, що проводилася на індійському об’єкті Dr. Reddyʼs Laboratories два тижні тому, виявила там низку проблем.

Тріо індійських виробників ліків, отримали від американського регулятора форму 483 після грудневих інспекцій, проведених в Індії.

Американський регулятор вирішив влаштувати перевірку у науково-дослідному центрі Dr. Reddyʼs, який працює у місті Хайдарабад, розташованому на півдні Індії.

Майже десять дерматологічних препаратів перейдуть до індійської фармацевтичної компанії Eris Lifesciences.

Після періоду стагнації, зумовленої переважно посиленням конкуренції та ціновим тиском, індустрія з виробництва генериків постраждала згодом і від коронавірусу, який загальмував її прогнозоване зростання.

FDA продовжує перевіряти індійських виробників ліків. За останні місяці жертвами пильної уваги агентства стало кілька великих виробників генериків. Тепер, схоже, прийшла черга Dr. Reddyʼs Laboratories.

Компанія Dr. Reddyʼs Laboratories оголосила про випуск капсул 1 грам ікосапент етилу, затверджених Управлінням із санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (US FDA).